Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalance of non_ Alcoholic Fatty Liver Diseases in Patient With Inflammatory Bowel Diseases Attending Assiut University Hospitals

18 maj 2020 uppdaterad av: Al shymaa aAdel hakm Ahmed Ali, Assiut University
To assess the prevalance of non_alcoholic fatty liver diseases in inflammatory bowel disease patients and its relation to type of treatment given and disease severity

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Inflammatory bowel diseases (IBD) including Crohns disease (CD) and ulcerative colitis (UC) are chronic relapsing disorders that often require long-term therapy and follow up .

They are recognized for their complex pathophysiology that involves innate immune system deregulation and altered microbiome in genetically predisposed individuals. Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) includes a wide spectrum of disorders, ranging from hepatic steatosis (NAFL) to non-alcoholic steatohepatitis (NASH). NAFLD patients are at high risk for liver fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC). Also NAFLD is typically associated with altered metabolism and metabolic syndrome (MetS).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inflammatory bowel disease patients

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Crohn's disease (CD) patients
  • ulcerative colitis (UC) patients

Exclusion Criteria:

  • diabetic patients
  • BMI equal and more than 30.0-34.9(class I obesity)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
the prevalance of non-alcoholic fatty liver in inflammatory bowel disease participants
Tidsram: one year
u/s will be done to all participants of inflammatory bowel disease to asses the rate of non-alcoholic fatty liver affection of all patients
one year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
the Correlation between immunosuppressive drugs and prevalance of non-alcoholic fatty liver affection in inflammatory bowel disease participants
Tidsram: one year
one year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2020

Första postat (Faktisk)

31 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera