Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoscopy-related Phone Consultation During the COVID-19 Outbreak

8 juli 2020 uppdaterad av: Leonardo Zorron Cheng Tao Pu, Austin Health

Endoscopy-related Phone Consultation During the COVID-19 Outbreak: Impact on Attendance and Patient/Consultant Perspectives From a Tertiary Australian Hospital

The aim of this study is to evaluate patient and consultant experiences with phone consultations for endoscopy-related outpatient appointments during the COVID-19 outbreak.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Telephone consultations as a method for telehealth do not provide visual cues and limit interpretation of visual signs such as visualization of skin lesions. However, the need of such feedback is almost non-existent for endoscopy-related consultations as their purpose is focused. The main foci of endoscopy-related outpatient clinics are two: 1 - inform and consent the patient for an endoscopic procedure that is to be done in the near future; 2 - explain the results of a recent procedure already performed and which has a copy provided to the patient. Therefore, phone consultations might be a good fit for endoscopy-related outpatient clinics. The practicalities and indications for the use of phone consults has been described by van Galen & Car (2018) and fit the above description.

Patients will be invited to participate only after the consultation have been finalised and all questions regarding the endoscopic procedure to be done/that was done have been clarified. Patients and consultants will fill questionnaires to evaluate the phone consultation.

The primary outcome will the the comparison of "failed to attend" (FTA) occurrences compared to a similar period of the past year. Secondary outcomes will be patients' and consultants' satisfaction with the phone consultation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

186

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3084
        • Austin Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients that have been submitted or were ordered any endoscopic procedure (e.g. capsule endoscopy, enteroscopy, endoscopic mucosal resection) within Austin Health - Victoria - Australia.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients booked for an outpatient consultation in the Post-Endoscopy clinic or Advanced Endoscopy clinic
  • Consultation determined to be held over the phone as per preventive measures due to the COVID-19 outbreak
  • Age > 18 years
  • Ability to give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Phone consultation done with a relative as per patient's preference or inability to talk over the phone
  • Patient that is deemed as confused/not able to understand
  • Unwilling/unable to participate in the post-consultation survey

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Phone consult group
Information collected prospectively on FTA patients and questionnaire (satisfaction)
Observational study
Face-to-face consult group
Information collected retrospectively on FTA patients
Observational study

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Failed to attend patients
Tidsram: 2 months
percentage of patients that did not answer phone calls (at least 3 calls) or with documented FTA for the retrospective group.
2 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient satisfaction with the phone consult
Tidsram: 2 months
Assessed through an online/hardcopy questionnaire based on previous studies on telehealth (adapted from Barsom et al. 2020 - MSF and PAT-VC questionnaires). These are mostly Likert-scale response mode statements.
2 months
Consultant satisfaction with the phone consult
Tidsram: 2 months
Assessed through an online/hardcopy questionnaire based on previous studies on telehealth (adapted from Barsom et al. 2020). These are mostly Likert-scale response mode statements.
2 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Sujievvan Chandran, MD, Consultant gastroenterologist

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

29 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

3 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Första postat (Faktisk)

14 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

For ethical purposes as per the approval of this study as a quality improvement study (and hence exempted of formal HREC evaluation). Data should be shared outside Austin Health only through grouped data in conferences and journal papers.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera