- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04409652
Huvudposition för att förhindra uppkomst av hosta
7 november 2023 uppdaterad av: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine
Institutionen för anestesiologi och smärtmedicin, Ajou University School of Medicine
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av huvudposition på att förhindra uppkomsten av hosta följt av endotrakeal extubation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under endotrachl intubaion rekommenderas oftast sniffningspositionen.
Huvudpositionen för att minska uppkomsthostan följt av endotrakeal extubation har dock inte bekräftats ännu.
Med tanke på endotrakealtubvektorn anses huvudhöjning med kudde vara mer acceptabel.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
72
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Suwon, Korea, Republiken av
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Operationsschema för laparoskopisk kolecystektomi
- Måste utföras under generell anestesi
Exklusions kriterier:
- BMI > 30 kg/m2
- Luftvägsinfektion
- Okontrollerad hypertoni
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Den endotrakeala extubationen utförs i huvudet på sängen utan kudde.
|
Under uppkomsten hålls huvudet på sängen utan kudde.
|
|
Aktiv komparator: Huvudhöjningsgrupp
Endotrakeal extubation utförs i huvudhöjd på kudde (lätt böjning av nacken på bröstet).
|
Under uppkomsten hålls huvudet på kudden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svårighetsgraden av hosta
Tidsram: under extubation
|
0: ingen hosta, 1: singel 2: mer än en episod av icke-ihållande hosta, 3: ihållande och upprepad hosta
|
under extubation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2020
Första postat (Faktisk)
1 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AJIRB-MED-OBS-20-055
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .