- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04613479
Frekvens av hepatobilliära manifestationer hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Icke alkoholisk fettlever är en leversjukdom som oftast förekommer hos patienter med IBD, oftast utan tarmaktivitet.
Å andra sidan är primär kolangit den vanligaste specifika med IBD vanligen med ulcerös kolit. och är vanligen överlappande med autoimmun hepatit IBD-terapi kan också vara en orsak som kan leda till levertoxicitet och vissa läkemedel som myr-TNF kan orsaka aktivering av hepatit b-virus.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hussein Elamin
- Telefonnummer: 01004084187
- E-post: sehshammam@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: alla patienter diagnostiserade IBD crohns och ulcerös på konventionell behandling och biologisk behandling -
Uteslutningskriterier: nej
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Förekomsten av hepatobilliära manifestationer hos IBD-patienter
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Inflammatory bowel disease
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .