Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan "FODMAPs" och "GVHD"

24 december 2025 uppdaterad av: Qi Xiao-Fei, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Förhållandet mellan utnyttjande och nedbrytningshastighet av "FODMAPs" av tarmflora och "GVHD"

Med ökande stamcellstransplantation ökade också patienter som drabbades av "GVHD". För att utvärdera sambandet mellan "FODMAPs" och "GVHD" rekryterades benmärgstransplantationspatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Avföringen samlades in från de patienter som framgångsrikt hade transplanterats efter benmärgstransplantation. Efter 24 timmars odling i odlingsmediet detekterades nedbrytningshastigheten för "FODMAPs" och förhållandet mellan nedbrytningshastigheten och förekomsttiden och graden av "GVHD" observerades

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Framgångsrik benmärgskolonisering efter benmärgstransplantation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Klinisk diagnos av "AML", "ALL", "MDS" eller "MM" sjukdom;
  2. Måste behandlas med benmärgstransplantation;
  3. Den transplanterade benmärgen planterades framgångsrikt

Exklusions kriterier:

  1. Gastrointestinala sjukdomar;
  2. Ålder>60; eller ålder <10;
  3. Probiotika eller prebiotika togs före inskrivningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av GVHD
Tidsram: 90 dagar
Förekomsttiden och graden av GVHD
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Depei Wu, SOOCHOW UNIV

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2020

Första postat (Faktisk)

9 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FODMAPS202001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera