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Zusammenhang zwischen „FODMAPs“ und „GVHD“

24. Dezember 2025 aktualisiert von: Qi Xiao-Fei, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Zusammenhang zwischen der Nutzungs- und Abbaurate von „FODMAPs“ durch die Darmflora und „GVHD“

Mit zunehmender Stammzelltransplantation nahm auch die Zahl der Patienten mit „GVHD“ zu. Um den Zusammenhang zwischen „FODMAPs“ und „GVHD“ zu bewerten, wurden Knochenmarktransplantationspatienten rekrutiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Kot wurde von den Patienten gesammelt, die nach einer Knochenmarktransplantation erfolgreich transplantiert worden waren. Nach 24-stündiger Kultivierung im Kulturmedium wurde die Abbaurate von „FODMAPs“ ermittelt und der Zusammenhang zwischen der Abbaurate und dem Auftretenszeitpunkt sowie dem Grad von „GVHD“ beobachtet

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215006

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erfolgreiche Knochenmarksbesiedelung nach Knochenmarkstransplantation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Klinische Diagnose der Krankheit „AML“, „ALL“, „MDS“ oder „MM“;
  2. Muss mit einer Knochenmarktransplantation behandelt werden;
  3. Das transplantierte Knochenmark wurde erfolgreich eingepflanzt

Ausschlusskriterien:

  1. Magen-Darm-Erkrankungen;
  2. Alter>60; oder Alter<10;
  3. Vor der Einschreibung wurden Probiotika oder Präbiotika eingenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von GVHD
Zeitfenster: 90 Tage
Zeitpunkt und Grad des Auftretens von GVHD
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Ermittler

  • Studienstuhl: Depei Wu, SOOCHOW UNIV

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FODMAPS202001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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