Relação entre "FODMAPs" e "GVHD"
24 de dezembro de 2025 atualizado por: Qi Xiao-Fei, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Relação entre a taxa de utilização e degradação de "FODMAPs" pela flora intestinal e "GVHD"
Com o aumento do transplante de células-tronco, os pacientes que efetuaram com "GVHD" também aumentaram.
Para avaliar a relação entre "FODMAPs" e "GVHD", pacientes com transplante de medula óssea foram recrutados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
As fezes foram coletadas dos pacientes que foram transplantados com sucesso após o transplante de medula óssea.
Após 24 horas de cultivo no meio de cultura, detectou-se a taxa de degradação de "FODMAPs", e observou-se a relação entre a taxa de degradação e o tempo de ocorrência e grau de "GVHD"
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: xiaofei qi
- Número de telefone: +13812616208
- E-mail: qixf-sz@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Depei Wu
- Número de telefone: +13812616208
- E-mail: wudepei@suda.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, China, 215006
- Recrutamento
- 中国
-
Contato:
- xiaofei qi
- Número de telefone: 051265223637
- E-mail: qixiaofei@suda.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Colonização bem-sucedida da medula óssea após transplante de medula óssea
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de doença "AML", "ALL", "MDS" ou "MM";
- Deve ser tratado com transplante de medula óssea;
- A medula óssea transplantada foi plantada com sucesso
Critério de exclusão:
- Doenças gastrointestinais;
- Idade>60; ou idade <10;
- Probióticos ou prebióticos foram tomados antes da inscrição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ocorrência de GVHD
Prazo: 90 dias
|
O tempo de ocorrência e grau de GVHD
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Depei Wu, SOOCHOW UNIV
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FODMAPS202001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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