- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04723992
25-års erfarenhet av polytraumatiserade patienter i ett Traumacenter på nivå 1
22 november 2024 uppdaterad av: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
25-årig erfarenhet av polytraumatiserade patienter i ett traumacenter på nivå 1: Polytrauma mellan 1995 och 2019: Vad har förändrats
I denna studie registrerades patienter som lades in på vårt sjukhus med kritiska skador retrospektivt från januari 1992 till december 2019.
Patienter med ISS >16 poäng, AIS >3 i en kroppsregion och minst 2 olika kroppsregioner som påverkades inkluderades.
Möjliga prognostiska faktorer utvärderades.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Retrospektiv analys av polytraumapatienter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ISS >16 poäng
- AIS >3 i en kroppsregion
- minst 2 kroppsregioner påverkade
Exklusions kriterier:
- patienter yngre än 18 år
- isolerad traumatisk hjärnskada
- mindre skador (AIS <3 eller ISS <16 poäng)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mortalitet på sjukhus hos polytraumapatienter.
Tidsram: 1 januari 1992 till 31 december 2019
|
1 januari 1992 till 31 december 2019
|
|
|
Möjliga prognostiska faktorer som påverkar resultatet av polytraumapatienter.
Tidsram: 1 januari 1992 till 31 december 2019
|
Utvärdering av samtidig traumatisk hjärnskada, återupplivning, skadans svårighetsgrad och traumamekanismer hos polytraumapatienter.
|
1 januari 1992 till 31 december 2019
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 1992
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2019
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2021
Första postat (Faktisk)
26 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1146/2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .