- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04723992
25-jährige Erfahrung mit polytraumatisierten Patienten in einem Traumazentrum der Stufe 1
25. Januar 2021 aktualisiert von: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
25 Jahre Erfahrung mit polytraumatisierten Patienten in einem Traumazentrum der Stufe 1.: Polytrauma zwischen 1995 und 2019: Was sich verändert hat
In diese Studie wurden rückwirkend von Januar 1992 bis Dezember 2019 Patienten aufgenommen, die mit kritischen Verletzungen in unser Krankenhaus eingeliefert wurden.
Eingeschlossen wurden Patienten mit einem ISS > 16 Punkten, einem AIS > 3 in einer Körperregion und mindestens 2 verschiedenen betroffenen Körperregionen.
Mögliche prognostische Faktoren wurden bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Vienna, Österreich, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Retrospektive Analyse von Polytraumapatienten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ISS >16 Punkte
- AIS >3 in einer Körperregion
- mindestens 2 Körperregionen betroffen
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren
- isolierte traumatische Hirnverletzung
- leichte Verletzungen (AIS <3 oder ISS <16 Punkte)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Krankenhausmortalität bei Polytraumapatienten.
Zeitfenster: 1. Januar 1992 bis 31. Dezember 2019
|
1. Januar 1992 bis 31. Dezember 2019
|
|
Mögliche prognostische Faktoren, die das Outcome polytraumatisierter Patienten beeinflussen.
Zeitfenster: 1. Januar 1992 bis 31. Dezember 2019
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Bewertung von begleitendem Schädel-Hirn-Trauma, Reanimation, Verletzungsschwere und Traumamechanismen bei Polytrauma-Patienten.
|
1. Januar 1992 bis 31. Dezember 2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 1992
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1146/2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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