Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

25-letnie doświadczenie z pacjentami po urazach wielonarządowych w ośrodku urazowym poziomu 1

22 listopada 2024 zaktualizowane przez: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna

25-letnie doświadczenie z pacjentami po urazach wielonarządowych w ośrodku urazowym poziomu 1.: uraz wielonarządowy w latach 1995-2019: co się zmieniło

W tym badaniu pacjentów, którzy zostali przyjęci do naszego szpitala z poważnymi obrażeniami, objęto retrospektywnie od stycznia 1992 r. do grudnia 2019 r. Do badania włączono pacjentów z ISS >16 punktów, AIS >3 w jednej okolicy ciała i co najmniej 2 różnymi zajętymi okolicami ciała. Oceniono możliwe czynniki prognostyczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Traumatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywna analiza pacjentów z urazami wielonarządowymi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ISS >16 pkt
  • AIS >3 w jednej okolicy ciała
  • dotyczy co najmniej 2 regionów ciała

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów w wieku poniżej 18 lat
  • izolowane urazowe uszkodzenie mózgu
  • lekkie urazy (AIS <3 lub ISS <16 punktów)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność wewnątrzszpitalna u pacjentów z urazami wielonarządowymi.
Ramy czasowe: 1 stycznia 1992 roku do 31 grudnia 2019 roku
1 stycznia 1992 roku do 31 grudnia 2019 roku
Możliwe czynniki prognostyczne wpływające na wynik leczenia pacjentów z urazami wielonarządowymi.
Ramy czasowe: 1 stycznia 1992 roku do 31 grudnia 2019 roku
Ocena współistniejącego urazowego uszkodzenia mózgu, resuscytacji, ciężkości urazu i mechanizmów urazowych u pacjentów z urazami wielonarządowymi.
1 stycznia 1992 roku do 31 grudnia 2019 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1992

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1146/2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analiza retrospektywna

Subskrybuj