25 jaar ervaring met gepolytraumatiseerde patiënten in een traumacentrum van niveau 1
22 november 2024 bijgewerkt door: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
25 jaar ervaring met gepolytraumatiseerde patiënten in een traumacentrum van niveau 1.: Polytrauma tussen 1995 en 2019: wat is er veranderd
In deze studie werden patiënten die met kritieke verwondingen in ons ziekenhuis waren opgenomen met terugwerkende kracht ingeschreven van januari 1992 tot december 2019.
Patiënten met een ISS>16 punten, een AIS>3 in één lichaamsregio en ten minste 2 verschillende getroffen lichaamsregio's werden geïncludeerd.
Mogelijke prognostische factoren werden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Retrospectieve analyse van polytraumapatiënten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ISS >16 punten
- AIS >3 in één lichaamsregio
- minstens 2 getroffen lichaamsregio's
Uitsluitingscriteria:
- patiënten jonger dan 18 jaar
- geïsoleerd traumatisch hersenletsel
- lichte verwondingen (AIS <3 of ISS <16 punten)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte in het ziekenhuis bij polytraumapatiënten.
Tijdsspanne: 1 januari 1992 tot 31 december 2019
|
1 januari 1992 tot 31 december 2019
|
|
|
Mogelijke prognostische factoren die de uitkomst van polytraumapatiënten beïnvloeden.
Tijdsspanne: 1 januari 1992 tot 31 december 2019
|
Evaluatie van gelijktijdig traumatisch hersenletsel, reanimatie, letselernst en traumamechanismen bij polytraumapatiënten.
|
1 januari 1992 tot 31 december 2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 1992
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1146/2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .