Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

25-летний опыт работы с пациентами с политравмой в травматологическом центре 1-го уровня

22 ноября 2024 г. обновлено: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna

25-летний опыт работы с политравмированными пациентами в травматологическом центре 1-го уровня: политравма с 1995 по 2019 год: что изменилось

В это исследование были включены пациенты, поступившие в нашу больницу с критическими травмами, ретроспективно с января 1992 года по декабрь 2019 года. Были включены пациенты с ISS> 16 баллов, AIS> 3 в одной области тела и не менее чем в 2 различных областях тела. Были оценены возможные прогностические факторы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Traumatology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ретроспективный анализ пострадавших с политравмой.

Описание

Критерии включения:

  • МКС >16 баллов
  • AIS>3 в одной области тела
  • по крайней мере 2 области тела поражены

Критерий исключения:

  • пациенты моложе 18 лет
  • изолированная черепно-мозговая травма
  • легкие травмы (AIS <3 или ISS <16 баллов)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Госпитальная летальность у пострадавших с политравмой.
Временное ограничение: С 1 января 1992 г. по 31 декабря 2019 г.
С 1 января 1992 г. по 31 декабря 2019 г.
Возможные прогностические факторы, влияющие на исход у пострадавших с политравмой.
Временное ограничение: С 1 января 1992 г. по 31 декабря 2019 г.
Оценка сочетанной черепно-мозговой травмы, реанимации, тяжести травмы и механизмов травмы у пострадавших с политравмой.
С 1 января 1992 г. по 31 декабря 2019 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1992 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1146/2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ретроспективный анализ

Подписаться