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Experiência de 25 anos com pacientes politraumatizados em um centro de trauma nível 1

22 de novembro de 2024 atualizado por: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna

Experiência de 25 anos com pacientes politraumatizados em um centro de trauma de nível 1.: Politrauma entre 1995 e 2019: o que mudou

Neste estudo, os pacientes internados em nosso hospital com lesões críticas foram incluídos retrospectivamente de janeiro de 1992 a dezembro de 2019. Foram incluídos pacientes com ISS >16 pontos, AIS >3 em uma região do corpo e pelo menos 2 diferentes regiões do corpo acometidas. Foram avaliados possíveis fatores prognósticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Traumatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Análise retrospectiva de pacientes politraumatizados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ISS >16 pontos
  • AIS >3 em uma região do corpo
  • pelo menos 2 regiões do corpo afetadas

Critério de exclusão:

  • pacientes com menos de 18 anos de idade
  • lesão cerebral traumática isolada
  • ferimentos leves (AIS <3 ou ISS <16 pontos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade hospitalar em politraumatizados.
Prazo: 1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019
1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019
Possíveis fatores prognósticos que influenciam o desfecho de pacientes politraumatizados.
Prazo: 1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019
Avaliação de traumatismo cranioencefálico concomitante, ressuscitação, gravidade da lesão e mecanismos de trauma em pacientes politraumatizados.
1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1992

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1146/2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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