- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04723992
Experiência de 25 anos com pacientes politraumatizados em um centro de trauma nível 1
22 de novembro de 2024 atualizado por: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
Experiência de 25 anos com pacientes politraumatizados em um centro de trauma de nível 1.: Politrauma entre 1995 e 2019: o que mudou
Neste estudo, os pacientes internados em nosso hospital com lesões críticas foram incluídos retrospectivamente de janeiro de 1992 a dezembro de 2019.
Foram incluídos pacientes com ISS >16 pontos, AIS >3 em uma região do corpo e pelo menos 2 diferentes regiões do corpo acometidas.
Foram avaliados possíveis fatores prognósticos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vienna, Áustria, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Análise retrospectiva de pacientes politraumatizados.
Descrição
Critério de inclusão:
- ISS >16 pontos
- AIS >3 em uma região do corpo
- pelo menos 2 regiões do corpo afetadas
Critério de exclusão:
- pacientes com menos de 18 anos de idade
- lesão cerebral traumática isolada
- ferimentos leves (AIS <3 ou ISS <16 pontos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade hospitalar em politraumatizados.
Prazo: 1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019
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1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019
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Possíveis fatores prognósticos que influenciam o desfecho de pacientes politraumatizados.
Prazo: 1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019
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Avaliação de traumatismo cranioencefálico concomitante, ressuscitação, gravidade da lesão e mecanismos de trauma em pacientes politraumatizados.
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1º de janeiro de 1992 a 31 de dezembro de 2019
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 1992
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1146/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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