25 ans d'expérience auprès de patients polytraumatisés dans un centre de traumatologie de niveau 1
22 novembre 2024 mis à jour par: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
25 ans d'expérience auprès de patients polytraumatisés dans un centre de traumatologie de niveau 1. : Polytrauma entre 1995 et 2019 : ce qui a changé
Dans cette étude, les patients admis dans notre hôpital avec des blessures graves ont été inscrits rétrospectivement de janvier 1992 à décembre 2019.
Les patients avec un ISS> 16 points, un AIS> 3 dans une région du corps et au moins 2 régions du corps différentes touchées ont été inclus.
Les facteurs pronostiques possibles ont été évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Analyse rétrospective de patients polytraumatisés.
La description
Critère d'intégration:
- ISS >16 points
- AIS> 3 dans une région du corps
- au moins 2 régions du corps touchées
Critère d'exclusion:
- patients de moins de 18 ans
- traumatisme crânien isolé
- blessures mineures (AIS <3 ou ISS <16 points)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité hospitalière chez les patients polytraumatisés.
Délai: 1er janvier 1992 au 31 décembre 2019
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1er janvier 1992 au 31 décembre 2019
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Facteurs pronostiques possibles influençant le devenir des patients polytraumatisés.
Délai: 1er janvier 1992 au 31 décembre 2019
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Évaluation des lésions cérébrales traumatiques concomitantes, de la réanimation, de la gravité des blessures et des mécanismes traumatiques chez les patients polytraumatisés.
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1er janvier 1992 au 31 décembre 2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1992
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2021
Première publication (Réel)
26 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1146/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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