- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04932551
Perspektiv och hantering av atypisk astma
18 juni 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Perspektiv och hantering av atypisk astma hos kinesiska specialister och primärvårdsläkare -- En rikstäckande enkätundersökning.
För att utvärdera medvetenheten/kunskapen, klinisk praxis av atypisk astma bland andningsspecialister och primärvårdsläkare (PCP) i Kina. Totalt 1166 andningsspecialister och 799 PCP deltog i enkätundersökningen via WeChat.
Frågeformuläret inkluderade sex huvudpunkter, uppdelade i läkares demografiska egenskaper, medvetenhet, diagnos, läkemedelsförskrivning, bedömning/utbildning och förslag.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Huaqiong Huang
- Telefonnummer: 15005818703
- E-post: huanghuaqiong163@163.com
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Rekrytering
- the Second Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Huaqiong Huang
- Telefonnummer: 15005818703
- E-post: huanghuaqiong163@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Läkare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Grade Hospital Andningsläkare, Barnläkare, Och läkare på primära sjukhus
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Läkare
|
läkare kommer att delta i frågeformuläret via WeChat.
Frågeformuläret inkluderade sex huvudpunkter: läkares demografiska egenskaper, medvetenhet, diagnos, medicinsk ordination, bedömning/utbildning och förslag.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Fyll i frågeformuläret
Tidsram: 30 minuter
|
Frågeformuläret inkluderade sex huvudpunkter: läkares demografiska egenskaper, medvetenhet, diagnos, medicinsk ordination, bedömning/utbildning och förslag.
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juni 2021
Avslutad studie (Förväntat)
30 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2021
Första postat (Faktisk)
21 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-0372
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .