Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Changes in Cerebral Oxygenation and Cognitive Functions

22 juni 2021 uppdaterad av: Bengü Gülhan Aydin, Zonguldak Bulent Ecevit University

Changes in Cerebral Oxygenation and Cognitive Functions During Controlled Hypotension

The present study aimed to assess the influence of nitroglycerin and esmolol-induced hypotension on cerebral oxygen saturation by using near-infrared spectroscopy and postoperative cognitive function in patients undergoing nasal surgery.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkon, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- required controlled hypotension scheduled for nasal surgeries

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • written informed consent
  • patients with ASA physical status of I-II
  • aged 18-65 years

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 or above 65
  • ASA > II
  • coagulation disorders
  • history of cardiovascular and cerebrovascular disease
  • poor Blood Pressure control
  • anemia, pregnancy, addiction to opioids
  • body mass index (BMI) > 35
  • intraoperative systolic BP < 65 mmHg
  • surgical duration less than 30 minutes or more than 160 minutes
  • need for an intraoperative sympathomimetic drug and the use of other hypotensive drugs
  • preoperative Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 23 or less.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
esmolol (Group E)
nitroglycerin (Group N)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effects of controlled hypotension on cerebral oxygen saturation
Tidsram: until end of the surgical procedure.
influence of nitroglycerin and esmolol-induced hypotension on cerebral oxygen saturation by measuring regional cerebral oxygen saturation using Near-Infrared Spectroscopy
until end of the surgical procedure.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effects of controlled hypotension on cognitive function
Tidsram: 24 hour before surgery and 24 hour after surgery
influence of nitroglycerin and esmolol-induced hypotension on postoperative cognitive function using mini mental test score
24 hour before surgery and 24 hour after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2021

Första postat (Faktisk)

2 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera