Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analgesic Effect of Paracetamol in Patients With Femur Fracture: is Intravenous Better Than Oral?

The purpose of this study is to monitor severe pain for femur fracture after treatment with paracetamol IV or OR.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The investigators enrolled 170 consecutive patients with femur fracture and severe pain. The patients received an initial analgesic treatment with paracetamol orally (OR) or intravenously (IV). The primary outcome was the reduction of pain of 1 point at visual analogue scale for pain (VAS) after the 1 st hour of treatment (T1). Secondary endpoints included the reduction of pain of at least 2 points on the VAS scale at the 4 th hour (T4), the need of rescue therapy and the number of adverse events.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, IRCCS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with femur fracture admitted to the ED of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS, Rome

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Patients admitted to the ED of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS, Rome
  • Femur Fracture
  • Patients who signed the informed consent
  • Able to take analgesic therapy both orally (OR) and intravenously (IV)
  • Able to define pain by VAS

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Allergy to paracetamol
  • Unable to take analgesic therapy both orally (OR) and intravenously (IV)
  • Unable to define pain by VAS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Paracetamol IV
Patients with femur fracture that received an initial analgesic treatment with paracetamol intravenously (IV).
Paracetamol given orally or intravenously
Andra namn:
  • Paracetamol
  • N-acetyl-para-aminofenol
Paracetamol OR
Patients with femur fracture that received an initial analgesic treatment with paracetamol orally (OR).
Paracetamol given orally or intravenously
Andra namn:
  • Paracetamol
  • N-acetyl-para-aminofenol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain change of 1 point at visual analogue scale for pain (VAS) after the 1 st hour of treatment (T1).
Tidsram: Baseline and 1 hour
The Visual Analogue Scale for Pain (VAS) is a validated self-reported instrument that identifies pain from 0 to 10 (with 0 = no pain and 10 = maximum pain intensity)
Baseline and 1 hour

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain change of at least 2 points on the VAS scale at the 4 th hour (T4)
Tidsram: Baseline and 4 hours
identifies pain from 0 to 10 (with 0 = no pain and 10 = maximum pain intensity)
Baseline and 4 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Francesco Franceschi, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2021

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All IPD that underlie results of the publication

Tidsram för IPD-delning

The data will be available immediately and ending 3 years after the publication of the study.

Kriterier för IPD Sharing Access

Proposals should be directed to francesco.franceschi@policlinicogemelli.it. To gain access, requestors will need to sign a data access agreement.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera