Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Analgesic Effect of Paracetamol in Patients With Femur Fracture: is Intravenous Better Than Oral?

8 октября 2021 г. обновлено: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
The purpose of this study is to monitor severe pain for femur fracture after treatment with paracetamol IV or OR.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The investigators enrolled 170 consecutive patients with femur fracture and severe pain. The patients received an initial analgesic treatment with paracetamol orally (OR) or intravenously (IV). The primary outcome was the reduction of pain of 1 point at visual analogue scale for pain (VAS) after the 1 st hour of treatment (T1). Secondary endpoints included the reduction of pain of at least 2 points on the VAS scale at the 4 th hour (T4), the need of rescue therapy and the number of adverse events.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

170

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Roma, Италия, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, IRCCS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with femur fracture admitted to the ED of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS, Rome

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Patients admitted to the ED of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS, Rome
  • Femur Fracture
  • Patients who signed the informed consent
  • Able to take analgesic therapy both orally (OR) and intravenously (IV)
  • Able to define pain by VAS

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Allergy to paracetamol
  • Unable to take analgesic therapy both orally (OR) and intravenously (IV)
  • Unable to define pain by VAS

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Paracetamol IV
Patients with femur fracture that received an initial analgesic treatment with paracetamol intravenously (IV).
Paracetamol given orally or intravenously
Другие имена:
  • Ацетаминофен
  • N-ацетил-пара-аминофенол
Paracetamol OR
Patients with femur fracture that received an initial analgesic treatment with paracetamol orally (OR).
Paracetamol given orally or intravenously
Другие имена:
  • Ацетаминофен
  • N-ацетил-пара-аминофенол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain change of 1 point at visual analogue scale for pain (VAS) after the 1 st hour of treatment (T1).
Временное ограничение: Baseline and 1 hour
The Visual Analogue Scale for Pain (VAS) is a validated self-reported instrument that identifies pain from 0 to 10 (with 0 = no pain and 10 = maximum pain intensity)
Baseline and 1 hour

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain change of at least 2 points on the VAS scale at the 4 th hour (T4)
Временное ограничение: Baseline and 4 hours
identifies pain from 0 to 10 (with 0 = no pain and 10 = maximum pain intensity)
Baseline and 4 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Francesco Franceschi, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

All IPD that underlie results of the publication

Сроки обмена IPD

The data will be available immediately and ending 3 years after the publication of the study.

Критерии совместного доступа к IPD

Proposals should be directed to francesco.franceschi@policlinicogemelli.it. To gain access, requestors will need to sign a data access agreement.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться