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Analgesic Effect of Paracetamol in Patients With Femur Fracture: is Intravenous Better Than Oral?

The purpose of this study is to monitor severe pain for femur fracture after treatment with paracetamol IV or OR.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The investigators enrolled 170 consecutive patients with femur fracture and severe pain. The patients received an initial analgesic treatment with paracetamol orally (OR) or intravenously (IV). The primary outcome was the reduction of pain of 1 point at visual analogue scale for pain (VAS) after the 1 st hour of treatment (T1). Secondary endpoints included the reduction of pain of at least 2 points on the VAS scale at the 4 th hour (T4), the need of rescue therapy and the number of adverse events.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

170

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Roma、意大利、00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, IRCCS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients with femur fracture admitted to the ED of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS, Rome

描述

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Patients admitted to the ED of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS, Rome
  • Femur Fracture
  • Patients who signed the informed consent
  • Able to take analgesic therapy both orally (OR) and intravenously (IV)
  • Able to define pain by VAS

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Allergy to paracetamol
  • Unable to take analgesic therapy both orally (OR) and intravenously (IV)
  • Unable to define pain by VAS

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Paracetamol IV
Patients with femur fracture that received an initial analgesic treatment with paracetamol intravenously (IV).
Paracetamol given orally or intravenously
其他名称:
  • 对乙酰氨基酚
  • N-乙酰基对氨基苯酚
Paracetamol OR
Patients with femur fracture that received an initial analgesic treatment with paracetamol orally (OR).
Paracetamol given orally or intravenously
其他名称:
  • 对乙酰氨基酚
  • N-乙酰基对氨基苯酚

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Pain change of 1 point at visual analogue scale for pain (VAS) after the 1 st hour of treatment (T1).
大体时间:Baseline and 1 hour
The Visual Analogue Scale for Pain (VAS) is a validated self-reported instrument that identifies pain from 0 to 10 (with 0 = no pain and 10 = maximum pain intensity)
Baseline and 1 hour

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Pain change of at least 2 points on the VAS scale at the 4 th hour (T4)
大体时间:Baseline and 4 hours
identifies pain from 0 to 10 (with 0 = no pain and 10 = maximum pain intensity)
Baseline and 4 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Francesco Franceschi、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月24日

首次发布 (实际的)

2021年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月8日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

All IPD that underlie results of the publication

IPD 共享时间框架

The data will be available immediately and ending 3 years after the publication of the study.

IPD 共享访问标准

Proposals should be directed to francesco.franceschi@policlinicogemelli.it. To gain access, requestors will need to sign a data access agreement.

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Paracetamol的临床试验

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