Bedömning av ultraljudsmätning av Inferior Vena Cava Collapsibility Index i förutsägelse av hypotoni associerad med Tourniquet-frisättning vid totala knäprotesoperationer under spinalbedövning
29 september 2022 uppdaterad av: Mona Ammar, Ain Shams University
Administrering av intravaskulära vätskor är en av metoderna för att förhindra SA-inducerad hypotoni, men empirisk intraoperativ volymrepletion medför risk för vätskeöverbelastning vid elektiv kirurgi.
Övervätskeupplivning är förknippat med organdysfunktion och högre dödlighet, så för att undvika ineffektiv eller till och med skadlig intravaskulär volymexpansion är det viktigt att ha verktyg för att förutsäga hypotoni och vätskerespons.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain Shams University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totala knäprotesoperationer under spinalbedövning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA klass I, II, III
- Ålder 18-65 år
- Spinalbedövning
Exklusions kriterier:
- Patientvägran
- Patient som har kontraindikation för spinalbedövning (infektion vid injektionsstället, ryggradsdeformitet, koagulationsstörningar).
- Kända hjärt-, njur-, neurologiska, metabola, endokrina, psykiatriska, respiratoriska sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
medelartärt blodtryck
Tidsram: 15 minuter efter släppning av tourniquet
|
15 minuter efter släppning av tourniquet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
13 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MS 292/ 2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .