Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení ultrasonografického měření indexu kolapsibility dolní duté žíly v predikci hypotenze spojené s uvolněním turniketu u totálních náhrad kolenního kloubu ve spinální anestezii

29. září 2022 aktualizováno: Mona Ammar, Ain Shams University
Podání intravaskulárních tekutin je jednou z metod prevence SA-indukované hypotenze, ale empirická intraoperační replece objemu s sebou nese riziko tekutinového přetížení během elektivní operace. Nadměrná tekutinová resuscitace je spojena s orgánovou dysfunkcí a vyšší úmrtností, proto je důležité mít nástroje k předpovědi hypotenze a schopnosti reagovat na tekutiny, aby se zabránilo neúčinné nebo dokonce škodlivé expanzi intravaskulárního objemu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Ain shams university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Totální náhrada kolenního kloubu ve spinální anestezii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA stupeň I, II, III
  • Věk 18-65 let
  • Spinální anestezie

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí pacienta
  • Pacient s kontraindikací spinální anestezie (infekce v místě vpichu, deformace páteře, poruchy koagulace).
  • Známá onemocnění srdce, ledvin, neurologická, metabolická, endokrinní, psychiatrická, respirační.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
střední arteriální krevní tlak
Časové okno: 15 minut po uvolnění turniketu
15 minut po uvolnění turniketu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tekutinová hypovolémie, cerebrospinální

Klinické studie na ultrazvuk

Předplatit