Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comapre Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training In Knee Osteoarthritis Patients

21 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

A Randomized Control Trial To Comapre The Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training On Balance,Pain And Physical Functions In Patients With Knee Osteoarthritis

This study aims to determine the influence of core instability exercises in comparison to proprioceptive training in relieving pain, improving balance and physical function in general population of knee Osteoarthritis. The objective is to achieve beneficial results of interventions which can be used in betterment of treatment plan.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

A randomized control trial will be held at Safi hospital Faisalabad after the approval of the synopsis. The study will be double blinded clinical trial. Simple lottery method will be practiced to allocate subjects into two groups. Subjects are selected according to there explained inclusion exclusion criteria. The two groups are differentiated as control group and experimental group. Both the groups will be given the baseline intervention including TENS and Infrared. Along with baseline treatment control group will be given proprioceptive training and experimental group will be given core instability exercises. The evaluation is done before the research begin, after 6 weeks, after 12th week and Follow up on 16th week at the end of therapy. The outcomes will be assessed through Visual Analog Scale, Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index and Fullerton Advanced Balance scale. The data will be recorded pre and post treatment and compared after 12th week. Informed consent should be signed by each patient and analysis is done by Statistical Package of Social Sciences Version 21.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Knee Osteoarthritis disease
  • Kellgren Lawrence stage 1 to stage 4
  • Unilateral or Bilateral Knee Osteoarthritis
  • Patient who are willing to participate

Exclusion Criteria:

  • History of any neurological condition e.g. Parkinson or vertigo.
  • History of any past surgical procedure related to lower extremity.
  • History of any chronic disease (hepatic, cardiac or renal diseases) which can affect the exercise training.
  • History of severe orthopedic issues like fractures which may interfere in treatment sessions.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proprioceptive Strength Training
  • Conservation physical therapy includes TENS 15 min + Infrared 15 min simultaneously.
  • Proprioceptive strength training for 30 min includes following exercises:

Strengthening of Quadriceps Ankle extensors and Hip abductors strengthening Zigzag walking Heel to toe walk forward and backwards toe to heel Standing on one leg while holding wall, eyes open and eyes closed

The proprioceptive training cycle consist of squats, single leg stand, slide steps , forward and backward step, toe walking , heel walking , side sway etc.
Experimentell: Core Instability Strength Training
  • Conservational therapy includes TENS for 15 min+ Infrared for 15 min simultaneously.
  • Core instability strength training for 30 minutes includes following exercises:

Quadriceps stretch, crook lying, abdominal hallowing Dynamic Hamstrings stretch Bridging arms at side Crook lying+lifting both legs at right angle with hands resting on thighs

Core stability is essential part of lower limb rehabilitation; it is also known protocol which includes group of exercises in both standing and sitting improving biomechanics and functional performance of the body.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kellgren Lawrence scale
Tidsram: 12th Week
Kellgren-Lawrence classification is typically applied within the context of knee Osteoarthritis. Based on the radiographic features, the severity of Osteoarthritis is given a grade from 0 to 4, with grade 0 signifying no presence of Osteoarthritis and grade 4 signifying severe Osteoarthritis.
12th Week
Visual Analogue Scale
Tidsram: 12th Week
Visual Analogue Scale is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured.
12th Week
Fullerton Advanced Balance Scale
Tidsram: 12th Week
The Fullerton Advanced Balance Scale assesses both static and dynamic balance under varying sensory conditions. Balance is measured in this test in active older adults who have higher levels of function.
12th Week
Western Ontario and Mc Master Universities osteoarthritis Scale
Tidsram: 12th Week
The Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis scale is widely used to assess pain, stiffness, and function in patients with osteoarthritis of the hip or knee.
12th Week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2022

Första postat (Faktisk)

28 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera