Comapre Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training In Knee Osteoarthritis Patients
21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
A Randomized Control Trial To Comapre The Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training On Balance,Pain And Physical Functions In Patients With Knee Osteoarthritis
This study aims to determine the influence of core instability exercises in comparison to proprioceptive training in relieving pain, improving balance and physical function in general population of knee Osteoarthritis.
The objective is to achieve beneficial results of interventions which can be used in betterment of treatment plan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
A randomized control trial will be held at Safi hospital Faisalabad after the approval of the synopsis.
The study will be double blinded clinical trial.
Simple lottery method will be practiced to allocate subjects into two groups.
Subjects are selected according to there explained inclusion exclusion criteria.
The two groups are differentiated as control group and experimental group.
Both the groups will be given the baseline intervention including TENS and Infrared.
Along with baseline treatment control group will be given proprioceptive training and experimental group will be given core instability exercises.
The evaluation is done before the research begin, after 6 weeks, after 12th week and Follow up on 16th week at the end of therapy.
The outcomes will be assessed through Visual Analog Scale, Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index and Fullerton Advanced Balance scale.
The data will be recorded pre and post treatment and compared after 12th week.
Informed consent should be signed by each patient and analysis is done by Statistical Package of Social Sciences Version 21.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Knee Osteoarthritis disease
- Kellgren Lawrence stage 1 to stage 4
- Unilateral or Bilateral Knee Osteoarthritis
- Patient who are willing to participate
Exclusion Criteria:
- History of any neurological condition e.g. Parkinson or vertigo.
- History of any past surgical procedure related to lower extremity.
- History of any chronic disease (hepatic, cardiac or renal diseases) which can affect the exercise training.
- History of severe orthopedic issues like fractures which may interfere in treatment sessions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Proprioceptive Strength Training
Strengthening of Quadriceps Ankle extensors and Hip abductors strengthening Zigzag walking Heel to toe walk forward and backwards toe to heel Standing on one leg while holding wall, eyes open and eyes closed |
The proprioceptive training cycle consist of squats, single leg stand, slide steps , forward and backward step, toe walking , heel walking , side sway etc.
|
|
Expérimental: Core Instability Strength Training
Quadriceps stretch, crook lying, abdominal hallowing Dynamic Hamstrings stretch Bridging arms at side Crook lying+lifting both legs at right angle with hands resting on thighs |
Core stability is essential part of lower limb rehabilitation; it is also known protocol which includes group of exercises in both standing and sitting improving biomechanics and functional performance of the body.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Kellgren Lawrence scale
Délai: 12th Week
|
Kellgren-Lawrence classification is typically applied within the context of knee Osteoarthritis.
Based on the radiographic features, the severity of Osteoarthritis is given a grade from 0 to 4, with grade 0 signifying no presence of Osteoarthritis and grade 4 signifying severe Osteoarthritis.
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12th Week
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Visual Analogue Scale
Délai: 12th Week
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Visual Analogue Scale is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured.
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12th Week
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Fullerton Advanced Balance Scale
Délai: 12th Week
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The Fullerton Advanced Balance Scale assesses both static and dynamic balance under varying sensory conditions.
Balance is measured in this test in active older adults who have higher levels of function.
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12th Week
|
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Western Ontario and Mc Master Universities osteoarthritis Scale
Délai: 12th Week
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The Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis scale is widely used to assess pain, stiffness, and function in patients with osteoarthritis of the hip or knee.
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12th Week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2022
Première publication (Réel)
28 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-FSD-00278
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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