Comapre Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training In Knee Osteoarthritis Patients
21 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
A Randomized Control Trial To Comapre The Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training On Balance,Pain And Physical Functions In Patients With Knee Osteoarthritis
This study aims to determine the influence of core instability exercises in comparison to proprioceptive training in relieving pain, improving balance and physical function in general population of knee Osteoarthritis.
The objective is to achieve beneficial results of interventions which can be used in betterment of treatment plan.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
A randomized control trial will be held at Safi hospital Faisalabad after the approval of the synopsis.
The study will be double blinded clinical trial.
Simple lottery method will be practiced to allocate subjects into two groups.
Subjects are selected according to there explained inclusion exclusion criteria.
The two groups are differentiated as control group and experimental group.
Both the groups will be given the baseline intervention including TENS and Infrared.
Along with baseline treatment control group will be given proprioceptive training and experimental group will be given core instability exercises.
The evaluation is done before the research begin, after 6 weeks, after 12th week and Follow up on 16th week at the end of therapy.
The outcomes will be assessed through Visual Analog Scale, Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index and Fullerton Advanced Balance scale.
The data will be recorded pre and post treatment and compared after 12th week.
Informed consent should be signed by each patient and analysis is done by Statistical Package of Social Sciences Version 21.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- ripah international university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Knee Osteoarthritis disease
- Kellgren Lawrence stage 1 to stage 4
- Unilateral or Bilateral Knee Osteoarthritis
- Patient who are willing to participate
Exclusion Criteria:
- History of any neurological condition e.g. Parkinson or vertigo.
- History of any past surgical procedure related to lower extremity.
- History of any chronic disease (hepatic, cardiac or renal diseases) which can affect the exercise training.
- History of severe orthopedic issues like fractures which may interfere in treatment sessions.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Proprioceptive Strength Training
Strengthening of Quadriceps Ankle extensors and Hip abductors strengthening Zigzag walking Heel to toe walk forward and backwards toe to heel Standing on one leg while holding wall, eyes open and eyes closed |
The proprioceptive training cycle consist of squats, single leg stand, slide steps , forward and backward step, toe walking , heel walking , side sway etc.
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Experimental: Core Instability Strength Training
Quadriceps stretch, crook lying, abdominal hallowing Dynamic Hamstrings stretch Bridging arms at side Crook lying+lifting both legs at right angle with hands resting on thighs |
Core stability is essential part of lower limb rehabilitation; it is also known protocol which includes group of exercises in both standing and sitting improving biomechanics and functional performance of the body.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Kellgren Lawrence scale
Periodo de tiempo: 12th Week
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Kellgren-Lawrence classification is typically applied within the context of knee Osteoarthritis.
Based on the radiographic features, the severity of Osteoarthritis is given a grade from 0 to 4, with grade 0 signifying no presence of Osteoarthritis and grade 4 signifying severe Osteoarthritis.
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12th Week
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Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: 12th Week
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Visual Analogue Scale is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured.
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12th Week
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Fullerton Advanced Balance Scale
Periodo de tiempo: 12th Week
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The Fullerton Advanced Balance Scale assesses both static and dynamic balance under varying sensory conditions.
Balance is measured in this test in active older adults who have higher levels of function.
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12th Week
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Western Ontario and Mc Master Universities osteoarthritis Scale
Periodo de tiempo: 12th Week
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The Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis scale is widely used to assess pain, stiffness, and function in patients with osteoarthritis of the hip or knee.
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12th Week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
28 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00278
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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