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Comapre Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training In Knee Osteoarthritis Patients

21. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

A Randomized Control Trial To Comapre The Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training On Balance,Pain And Physical Functions In Patients With Knee Osteoarthritis

This study aims to determine the influence of core instability exercises in comparison to proprioceptive training in relieving pain, improving balance and physical function in general population of knee Osteoarthritis. The objective is to achieve beneficial results of interventions which can be used in betterment of treatment plan.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

A randomized control trial will be held at Safi hospital Faisalabad after the approval of the synopsis. The study will be double blinded clinical trial. Simple lottery method will be practiced to allocate subjects into two groups. Subjects are selected according to there explained inclusion exclusion criteria. The two groups are differentiated as control group and experimental group. Both the groups will be given the baseline intervention including TENS and Infrared. Along with baseline treatment control group will be given proprioceptive training and experimental group will be given core instability exercises. The evaluation is done before the research begin, after 6 weeks, after 12th week and Follow up on 16th week at the end of therapy. The outcomes will be assessed through Visual Analog Scale, Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index and Fullerton Advanced Balance scale. The data will be recorded pre and post treatment and compared after 12th week. Informed consent should be signed by each patient and analysis is done by Statistical Package of Social Sciences Version 21.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Knee Osteoarthritis disease
  • Kellgren Lawrence stage 1 to stage 4
  • Unilateral or Bilateral Knee Osteoarthritis
  • Patient who are willing to participate

Exclusion Criteria:

  • History of any neurological condition e.g. Parkinson or vertigo.
  • History of any past surgical procedure related to lower extremity.
  • History of any chronic disease (hepatic, cardiac or renal diseases) which can affect the exercise training.
  • History of severe orthopedic issues like fractures which may interfere in treatment sessions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Proprioceptive Strength Training
  • Conservation physical therapy includes TENS 15 min + Infrared 15 min simultaneously.
  • Proprioceptive strength training for 30 min includes following exercises:

Strengthening of Quadriceps Ankle extensors and Hip abductors strengthening Zigzag walking Heel to toe walk forward and backwards toe to heel Standing on one leg while holding wall, eyes open and eyes closed

The proprioceptive training cycle consist of squats, single leg stand, slide steps , forward and backward step, toe walking , heel walking , side sway etc.
Experimental: Core Instability Strength Training
  • Conservational therapy includes TENS for 15 min+ Infrared for 15 min simultaneously.
  • Core instability strength training for 30 minutes includes following exercises:

Quadriceps stretch, crook lying, abdominal hallowing Dynamic Hamstrings stretch Bridging arms at side Crook lying+lifting both legs at right angle with hands resting on thighs

Core stability is essential part of lower limb rehabilitation; it is also known protocol which includes group of exercises in both standing and sitting improving biomechanics and functional performance of the body.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kellgren Lawrence scale
Zeitfenster: 12th Week
Kellgren-Lawrence classification is typically applied within the context of knee Osteoarthritis. Based on the radiographic features, the severity of Osteoarthritis is given a grade from 0 to 4, with grade 0 signifying no presence of Osteoarthritis and grade 4 signifying severe Osteoarthritis.
12th Week
Visual Analogue Scale
Zeitfenster: 12th Week
Visual Analogue Scale is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured.
12th Week
Fullerton Advanced Balance Scale
Zeitfenster: 12th Week
The Fullerton Advanced Balance Scale assesses both static and dynamic balance under varying sensory conditions. Balance is measured in this test in active older adults who have higher levels of function.
12th Week
Western Ontario and Mc Master Universities osteoarthritis Scale
Zeitfenster: 12th Week
The Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis scale is widely used to assess pain, stiffness, and function in patients with osteoarthritis of the hip or knee.
12th Week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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