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Comapre Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training In Knee Osteoarthritis Patients

21 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

A Randomized Control Trial To Comapre The Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training On Balance,Pain And Physical Functions In Patients With Knee Osteoarthritis

This study aims to determine the influence of core instability exercises in comparison to proprioceptive training in relieving pain, improving balance and physical function in general population of knee Osteoarthritis. The objective is to achieve beneficial results of interventions which can be used in betterment of treatment plan.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A randomized control trial will be held at Safi hospital Faisalabad after the approval of the synopsis. The study will be double blinded clinical trial. Simple lottery method will be practiced to allocate subjects into two groups. Subjects are selected according to there explained inclusion exclusion criteria. The two groups are differentiated as control group and experimental group. Both the groups will be given the baseline intervention including TENS and Infrared. Along with baseline treatment control group will be given proprioceptive training and experimental group will be given core instability exercises. The evaluation is done before the research begin, after 6 weeks, after 12th week and Follow up on 16th week at the end of therapy. The outcomes will be assessed through Visual Analog Scale, Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index and Fullerton Advanced Balance scale. The data will be recorded pre and post treatment and compared after 12th week. Informed consent should be signed by each patient and analysis is done by Statistical Package of Social Sciences Version 21.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Knee Osteoarthritis disease
  • Kellgren Lawrence stage 1 to stage 4
  • Unilateral or Bilateral Knee Osteoarthritis
  • Patient who are willing to participate

Exclusion Criteria:

  • History of any neurological condition e.g. Parkinson or vertigo.
  • History of any past surgical procedure related to lower extremity.
  • History of any chronic disease (hepatic, cardiac or renal diseases) which can affect the exercise training.
  • History of severe orthopedic issues like fractures which may interfere in treatment sessions.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Proprioceptive Strength Training
  • Conservation physical therapy includes TENS 15 min + Infrared 15 min simultaneously.
  • Proprioceptive strength training for 30 min includes following exercises:

Strengthening of Quadriceps Ankle extensors and Hip abductors strengthening Zigzag walking Heel to toe walk forward and backwards toe to heel Standing on one leg while holding wall, eyes open and eyes closed

The proprioceptive training cycle consist of squats, single leg stand, slide steps , forward and backward step, toe walking , heel walking , side sway etc.
Sperimentale: Core Instability Strength Training
  • Conservational therapy includes TENS for 15 min+ Infrared for 15 min simultaneously.
  • Core instability strength training for 30 minutes includes following exercises:

Quadriceps stretch, crook lying, abdominal hallowing Dynamic Hamstrings stretch Bridging arms at side Crook lying+lifting both legs at right angle with hands resting on thighs

Core stability is essential part of lower limb rehabilitation; it is also known protocol which includes group of exercises in both standing and sitting improving biomechanics and functional performance of the body.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Kellgren Lawrence scale
Lasso di tempo: 12th Week
Kellgren-Lawrence classification is typically applied within the context of knee Osteoarthritis. Based on the radiographic features, the severity of Osteoarthritis is given a grade from 0 to 4, with grade 0 signifying no presence of Osteoarthritis and grade 4 signifying severe Osteoarthritis.
12th Week
Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: 12th Week
Visual Analogue Scale is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured.
12th Week
Fullerton Advanced Balance Scale
Lasso di tempo: 12th Week
The Fullerton Advanced Balance Scale assesses both static and dynamic balance under varying sensory conditions. Balance is measured in this test in active older adults who have higher levels of function.
12th Week
Western Ontario and Mc Master Universities osteoarthritis Scale
Lasso di tempo: 12th Week
The Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis scale is widely used to assess pain, stiffness, and function in patients with osteoarthritis of the hip or knee.
12th Week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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