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Comapre Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training In Knee Osteoarthritis Patients

21 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

A Randomized Control Trial To Comapre The Effects Of Proprioceptive Training And Core Instability Strength Training On Balance,Pain And Physical Functions In Patients With Knee Osteoarthritis

This study aims to determine the influence of core instability exercises in comparison to proprioceptive training in relieving pain, improving balance and physical function in general population of knee Osteoarthritis. The objective is to achieve beneficial results of interventions which can be used in betterment of treatment plan.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A randomized control trial will be held at Safi hospital Faisalabad after the approval of the synopsis. The study will be double blinded clinical trial. Simple lottery method will be practiced to allocate subjects into two groups. Subjects are selected according to there explained inclusion exclusion criteria. The two groups are differentiated as control group and experimental group. Both the groups will be given the baseline intervention including TENS and Infrared. Along with baseline treatment control group will be given proprioceptive training and experimental group will be given core instability exercises. The evaluation is done before the research begin, after 6 weeks, after 12th week and Follow up on 16th week at the end of therapy. The outcomes will be assessed through Visual Analog Scale, Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index and Fullerton Advanced Balance scale. The data will be recorded pre and post treatment and compared after 12th week. Informed consent should be signed by each patient and analysis is done by Statistical Package of Social Sciences Version 21.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Ripah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Knee Osteoarthritis disease
  • Kellgren Lawrence stage 1 to stage 4
  • Unilateral or Bilateral Knee Osteoarthritis
  • Patient who are willing to participate

Exclusion Criteria:

  • History of any neurological condition e.g. Parkinson or vertigo.
  • History of any past surgical procedure related to lower extremity.
  • History of any chronic disease (hepatic, cardiac or renal diseases) which can affect the exercise training.
  • History of severe orthopedic issues like fractures which may interfere in treatment sessions.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Proprioceptive Strength Training
  • Conservation physical therapy includes TENS 15 min + Infrared 15 min simultaneously.
  • Proprioceptive strength training for 30 min includes following exercises:

Strengthening of Quadriceps Ankle extensors and Hip abductors strengthening Zigzag walking Heel to toe walk forward and backwards toe to heel Standing on one leg while holding wall, eyes open and eyes closed

The proprioceptive training cycle consist of squats, single leg stand, slide steps , forward and backward step, toe walking , heel walking , side sway etc.
Experimental: Core Instability Strength Training
  • Conservational therapy includes TENS for 15 min+ Infrared for 15 min simultaneously.
  • Core instability strength training for 30 minutes includes following exercises:

Quadriceps stretch, crook lying, abdominal hallowing Dynamic Hamstrings stretch Bridging arms at side Crook lying+lifting both legs at right angle with hands resting on thighs

Core stability is essential part of lower limb rehabilitation; it is also known protocol which includes group of exercises in both standing and sitting improving biomechanics and functional performance of the body.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Kellgren Lawrence scale
Prazo: 12th Week
Kellgren-Lawrence classification is typically applied within the context of knee Osteoarthritis. Based on the radiographic features, the severity of Osteoarthritis is given a grade from 0 to 4, with grade 0 signifying no presence of Osteoarthritis and grade 4 signifying severe Osteoarthritis.
12th Week
Visual Analogue Scale
Prazo: 12th Week
Visual Analogue Scale is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured.
12th Week
Fullerton Advanced Balance Scale
Prazo: 12th Week
The Fullerton Advanced Balance Scale assesses both static and dynamic balance under varying sensory conditions. Balance is measured in this test in active older adults who have higher levels of function.
12th Week
Western Ontario and Mc Master Universities osteoarthritis Scale
Prazo: 12th Week
The Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis scale is widely used to assess pain, stiffness, and function in patients with osteoarthritis of the hip or knee.
12th Week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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