- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05458804
VR-utbildning om hand-öga-koordination och reaktionstid hos elever
14 juli 2022 uppdaterad av: The Opole University of Technology
Utbildning i ett kommersiellt uppslukande Virtual Reality-system om hand-öga-koordination och reaktionstid hos elever
Virtual reality (VR) är en tredimensionell bild, som skapas med hjälp av datorprogram.
I de flesta utbildningssamhällen har VR använts som en möjlighet att stödja många studenter.
VR tillåter användaren att observera världen som genereras för sina egna behov som den verkliga världen och uppleva intryck som inte är tillgängliga i det verkliga livet.
Det beslutades att undersöka hur uppslukande VR-spel kommer att påverka öga-hand-koordinationen på reaktionstid på elever.
Experimentgruppen fick fem dagar långa träningspass med ett uppslukande VR-spel "Beat Sabre", medan kontrollgruppen var inaktiv komparator.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Ögon-hand-koordination kan definieras som förmågan att utföra aktiviteter som kräver samtidig användning av ögon och händer.
Ögon-hand-koordination stöder våra dagliga aktiviteter, interaktioner med föremål och människor, och är avgörande för att förstå hur hjärnan skapar interna modeller av rummet och genererar rörelse inom det.
Tillsammans med teknikutvecklingen har det dykt upp möjligheter för stimulering av öga-hand-koordination med användning av tekniska nyheter.
Virtual reality (VR) är en tredimensionell bild, som skapas med hjälp av datorprogram.
Det har blivit en av de teknologier som erbjuder många möjligheter till tillämpning och användning av dess olika aspekter som kan ge stora fördelar i den verkliga världen.
I de flesta utbildningssamhällen har VR använts som en möjlighet att stödja många studenter.
Det kan antas att VR kan hjälpa utbildare eller lärare, särskilt musiklärare, genom att interagera genom rörelse, realisering och grafiska bilder, att utveckla och forma färdigheter som öga-hand-koordination.
Användningen av virtuell verklighet ger ett brett utbud av möjligheter till träning, så det beslutades att undersöka hur det kommer att påverka koordinationen av öga-hand och reaktionstid hos eleverna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Opole, Polen, 45-758
- Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 27 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- acceptans att delta i forskningen,
- ålder 18-27
Exklusions kriterier:
- diagnostiserade neurologiska sjukdomar,
- rädsla för att bära skyddsglasögon
- diagnostiserade sjukdomar eller skador i muskuloskeletala systemet
- regelbundna idrottsaktiviteter under veckan.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiv experimentgrupp
Deltagarna utsattes för ett 15-minuters träningspass en gång om dagen under 5 dagar i följd.
HTC VIVE Pro (HTC Corporation, New Taipei, Taiwan) skyddsglasögon och tillbehör användes.
Det är specialiserad utrustning som består av högupplösta skärmglasögon och hörlurar, med hjälp av en Intel WiGig Wireless-anslutning, och tekniken möjliggör fri 360 graders rörelse.
Interaktionen i virtuell verklighet utförs med två kontroller som spelaren håller.
Rörelsen av kontrollerna och glasögonen spåras av två sensorer.
Spelområdet täckte cirka 5m2, i form av en rektangel, bestämt av placeringen av rörelsesensorer, som rekommenderas av tillverkaren.
Deltagaren fick visuell information när han närmade sig spelfältets gränser.
Ett Beat Sabre-musikspel användes för att genomföra träningspass
|
Ett musikspel som heter Beat Sabre användes för att genomföra träningspass.
Deltagarens uppgift var att skära igenom blocken i olika färger i hans riktning till musikens rytm med hjälp av två virtuella svärd.
Svärden kontrollerades av spelaren med kontroller i olika färger.
Block fick skäras med ett svärd vars färg matchade blocket och i rätt riktning vilket indikeras av en pil på blocket.
Träningspasset bestod av 4 musikspår med olika tempo och intensitet av föremål.
Dessutom, under sången, var deltagaren tvungen att undvika objekt-objekt som slumpmässigt dök upp i spelscenariot - vilket tvingade hela kroppen att röra sig.
|
|
Inget ingripande: Passiv kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen deltog inte i träningen och instruerades att inte utföra specifika fysiska aktiviteter som syftade till att förbättra de undersökta förmågorna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trail Making Test
Tidsram: upp till 5 dagar
|
Trial Making Test (TMT) A och TMT B användes för att bedöma koordination.
Detta test är ett kliniskt verktyg för att bedöma ögon-hand-koordination.
Uppgiften för den som testades i den första delen (TMT A) var att kombinera 25 fält i ordning från den minsta till den största sammanhängande linjen.
I den andra delen (TMT B) var ämnet att alternera siffrorna med bokstäverna i alfabetet enligt formeln 1-A, 2-B, 3-C, etc. med en genomgående linje.
Resultatet av testet är den tidpunkt då den testade personen kopplade alla fält i rätt ordning.
|
upp till 5 dagar
|
|
Plåttappningstest
Tidsram: upp till 5 dagar
|
Plate Tapping Test (Reaction Tap Test) är ett reaktionstest som använder en alternerande väggknackning som mäter överkroppens reaktionstid, hand-öga snabbhet och koordination.
Detta test är en del av Eurofits testbatteri.
|
upp till 5 dagar
|
|
Linjal-drop-testet (Ditrichs test)
Tidsram: upp till 5 dagar
|
Under testet satt testaren på stolen öga mot öga, på den med vilken han stödde sin underarm (mitt på längden).
Den undersöktes hands fyra fingrar var spända och tummen besöktes.
Testaren höll en stav med en diameter på 1,5 cm och en längd av 50 cm, på vilken var markerad med en centimeterskala.
Den undersöktes uppgift var att reagera så snabbt som möjligt på hennes rörelse och genom att knyta handtagsstavarna.
Avståndet från början mättes skala till grepppunkten (underkant visare).
|
upp till 5 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Energiförbrukning
Tidsram: upp till 5 dagar
|
SenseWear Armband användes för att bedöma energiförbrukningen.
Anordningen placerades på armen av den dominerande övre extremiteten.
Den mätte kontinuerligt fysiologiska variabler genom algoritmer som bestämde antalet steg, MET, energiförbrukning och kcal
|
upp till 5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
22 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
3 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2022
Första postat (Faktisk)
14 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Beat Saber RCT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Det beslutades att ge fri tillgång till de analyserade uppgifterna.
Uppgifterna kommer att vara tillgängliga på begäran skickas till PI: s.rutkowski@po.opole.pl.
Tidsram för IPD-delning
6 månader
Kriterier för IPD Sharing Access
Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga på begäran skickas till PI
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .