Karakteristika och riskfaktorer för bröstcancerpatienter Trend Distinkta regionala skillnader: en tvärsnittsstudie
18 juli 2022 uppdaterad av: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Denna tvärsnittsstudie, utförd vid Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), involverade en retrospektiv datagranskning av alla patienter som diagnostiserades med bröstcancer från mars 2017 till december 2021.
De demografiska egenskaperna, den kliniska presentationen, sjukdomsstadiet och histopatologiska egenskaper analyserades.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
690
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Sindh Institute of Urology and Transplantation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla bröstcancerpatienter registrerade vid bröstkliniken vid Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), Karachi från mars 2017 till december 2021 inkluderades
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med diagnosen bröstcancer
Exklusions kriterier:
- De patienter som gick förlorade för uppföljning efter den första konsultationen och de som konsulterade för en second opinion uteslöts från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med bröstcancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografiska egenskaper hos patienter med bröstcancer
Tidsram: Vid presentationstillfället
|
ålder, kön, bosättning, civilstånd
|
Vid presentationstillfället
|
|
Riskfaktorer för patienter med bröstcancer
Tidsram: Vid presentationstillfället
|
ålder vid menarche, klimakteriet, paritet, amning, preventivmedel, familjehistoria, body mass index
|
Vid presentationstillfället
|
|
Klinisk presentation av patienter med bröstcancer
Tidsram: Vid presentationstillfället
|
plats och varaktighet
|
Vid presentationstillfället
|
|
Stadium av bröstcancer
Tidsram: Vid presentationstillfället
|
American Joint Committee on Cancer (AJCC) Anatomic Stage Groups för bröstcancer
|
Vid presentationstillfället
|
|
Histopatologiska egenskaper hos patienter med bröstcancer
Tidsram: Vid presentationstillfället
|
tumörtyp, hormonreceptorstatus, Ki-67 och grad
|
Vid presentationstillfället
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
- Huvudutredare: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2022
Första postat (Faktisk)
18 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Breast Audit
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .