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Las características y los factores de riesgo de las pacientes con cáncer de mama presentan diferencias regionales distintivas: un estudio transversal

18 de julio de 2022 actualizado por: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Este estudio transversal, realizado en el Instituto de Urología y Trasplantes de Sindh (SIUT), involucró una revisión retrospectiva de datos de todos los pacientes diagnosticados con cáncer de mama desde marzo de 2017 hasta diciembre de 2021. Se analizaron las características demográficas, presentación clínica, estadio de la enfermedad y características histopatológicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

690

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán
        • Sindh Institute of Urology and Transplantation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron todos los pacientes con cáncer de mama registrados en la Clínica de Mama, en el Instituto Sindh de Urología y Trasplante (SIUT), Karachi desde marzo de 2017 hasta diciembre de 2021

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las pacientes diagnosticadas con cáncer de mama.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio los pacientes que se perdieron de seguimiento después de la primera consulta y los que consultaron para una segunda opinión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con cáncer de mama

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características demográficas de las pacientes con cáncer de mama
Periodo de tiempo: En el momento de la presentación
edad, sexo, residencia, estado civil
En el momento de la presentación
Factores de riesgo de las pacientes con cáncer de mama
Periodo de tiempo: En el momento de la presentación
edad de la menarquia, menopausia, paridad, lactancia materna, anticoncepción, antecedentes familiares, índice de masa corporal
En el momento de la presentación
Presentación clínica de pacientes con cáncer de mama
Periodo de tiempo: En el momento de la presentación
sitio y duración
En el momento de la presentación
Estadio del cáncer de mama
Periodo de tiempo: En el momento de la presentación
Grupos de etapas anatómicas del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC) para el cáncer de mama
En el momento de la presentación
Características histopatológicas de las pacientes con cáncer de mama
Periodo de tiempo: En el momento de la presentación
tipo de tumor, estado del receptor hormonal, Ki-67 y grado
En el momento de la presentación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sindh Institute of Urology and Transplantation

Investigadores

  • Investigador principal: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Investigador principal: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Breast Audit

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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