Les caractéristiques et les facteurs de risque des patientes atteintes d'un cancer du sein Tendance Différences régionales distinctes : une étude transversale
18 juillet 2022 mis à jour par: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Cette étude transversale, menée à l'Institut d'urologie et de transplantation du Sindh (SIUT), a impliqué un examen rétrospectif des données de toutes les patientes diagnostiquées avec un cancer du sein de mars 2017 à décembre 2021.
Les caractéristiques démographiques, la présentation clinique, le stade de la maladie et les caractéristiques histopathologiques ont été analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
690
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Sindh Institute of Urology and Transplantation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les patientes atteintes d'un cancer du sein enregistrées à la clinique du sein, à l'Institut d'urologie et de transplantation du Sindh (SIUT), Karachi de mars 2017 à décembre 2021 ont été incluses
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients diagnostiqués avec un cancer du sein
Critère d'exclusion:
- Les patients perdus de vue après la première consultation et ceux consultant pour un deuxième avis ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patientes atteintes d'un cancer du sein
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Caractéristiques démographiques des patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: Au moment de la présentation
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âge, sexe, résidence, état civil
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Au moment de la présentation
|
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Facteurs de risque des patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: Au moment de la présentation
|
âge à la ménarche, ménopause, parité, allaitement, contraception, antécédents familiaux, indice de masse corporelle
|
Au moment de la présentation
|
|
Présentation clinique des patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: Au moment de la présentation
|
lieu et durée
|
Au moment de la présentation
|
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Stade du cancer du sein
Délai: Au moment de la présentation
|
Groupes de stades anatomiques de l'American Joint Committee on Cancer (AJCC) pour le cancer du sein
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Au moment de la présentation
|
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Caractéristiques histopathologiques des patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: Au moment de la présentation
|
type de tumeur, statut des récepteurs hormonaux, Ki-67 et grade
|
Au moment de la présentation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
- Chercheur principal: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2022
Première publication (Réel)
18 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Breast Audit
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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