Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика и факторы риска у пациентов с раком молочной железы Тенденции Отличительные региональные различия: кросс-секционное исследование

18 июля 2022 г. обновлено: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Это поперечное исследование, проведенное в Институте урологии и трансплантологии Синда (SIUT), включало ретроспективный обзор данных всех пациентов с диагнозом рак молочной железы с марта 2017 года по декабрь 2021 года. Были проанализированы демографические характеристики, клиническая картина, стадия заболевания и гистопатологические характеристики.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

690

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан
        • Sindh Institute of Urology and Transplantation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были включены все пациенты с раком молочной железы, зарегистрированные в Клинике груди Института урологии и трансплантации Синда (SIUT), Карачи, с марта 2017 г. по декабрь 2021 г.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с диагнозом рак молочной железы

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые были потеряны для последующего наблюдения после первой консультации, и пациенты, обратившиеся за вторым мнением, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с раком молочной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические характеристики больных раком молочной железы
Временное ограничение: На момент презентации
возраст, пол, место жительства, семейное положение
На момент презентации
Факторы риска у больных раком молочной железы
Временное ограничение: На момент презентации
возраст наступления менархе, менопауза, паритет, грудное вскармливание, контрацепция, семейный анамнез, индекс массы тела
На момент презентации
Клиническая картина больных раком молочной железы
Временное ограничение: На момент презентации
место и продолжительность
На момент презентации
Стадия рака молочной железы
Временное ограничение: На момент презентации
Группы анатомических стадий Американского объединенного комитета по раку (AJCC) рака молочной железы
На момент презентации
Гистопатологическая характеристика больных раком молочной железы
Временное ограничение: На момент презентации
тип опухоли, статус гормональных рецепторов, Ki-67 и степень
На момент презентации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Главный следователь: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться