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Le caratteristiche e i fattori di rischio delle pazienti affette da cancro al seno Differenze regionali distintive: uno studio trasversale

18 luglio 2022 aggiornato da: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Questo studio trasversale, condotto presso il Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), ha coinvolto una revisione retrospettiva dei dati di tutte le pazienti con diagnosi di carcinoma mammario da marzo 2017 a dicembre 2021. Sono state analizzate le caratteristiche demografiche, la presentazione clinica, lo stadio della malattia e le caratteristiche istopatologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

690

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Urology and Transplantation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi tutti i pazienti con carcinoma mammario registrati presso la Breast Clinic, presso il Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), Karachi da marzo 2017 a dicembre 2021

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con diagnosi di cancro al seno

Criteri di esclusione:

  • I pazienti persi al follow-up dopo la prima consultazione e quelli consultati per una seconda opinione sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con cancro al seno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche demografiche dei pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
età, sesso, residenza, stato civile
Al momento della presentazione
Fattori di rischio di pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
età al menarca, menopausa, parità, allattamento al seno, contraccezione, storia familiare, indice di massa corporea
Al momento della presentazione
Presentazione clinica di pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
sito e durata
Al momento della presentazione
Stadio del cancro al seno
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
Gruppi di stadi anatomici dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC) per il cancro al seno
Al momento della presentazione
Caratteristiche istopatologiche dei pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
tipo di tumore, stato del recettore ormonale, Ki-67 e grado
Al momento della presentazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sindh Institute of Urology and Transplantation

Investigatori

  • Investigatore principale: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Investigatore principale: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Breast Audit

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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