- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05463276
Le caratteristiche e i fattori di rischio delle pazienti affette da cancro al seno Differenze regionali distintive: uno studio trasversale
18 luglio 2022 aggiornato da: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Questo studio trasversale, condotto presso il Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), ha coinvolto una revisione retrospettiva dei dati di tutte le pazienti con diagnosi di carcinoma mammario da marzo 2017 a dicembre 2021.
Sono state analizzate le caratteristiche demografiche, la presentazione clinica, lo stadio della malattia e le caratteristiche istopatologiche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
690
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan
- Sindh Institute of Urology and Transplantation
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono stati inclusi tutti i pazienti con carcinoma mammario registrati presso la Breast Clinic, presso il Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), Karachi da marzo 2017 a dicembre 2021
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con diagnosi di cancro al seno
Criteri di esclusione:
- I pazienti persi al follow-up dopo la prima consultazione e quelli consultati per una seconda opinione sono stati esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Pazienti con cancro al seno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Caratteristiche demografiche dei pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
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età, sesso, residenza, stato civile
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Al momento della presentazione
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Fattori di rischio di pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
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età al menarca, menopausa, parità, allattamento al seno, contraccezione, storia familiare, indice di massa corporea
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Al momento della presentazione
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Presentazione clinica di pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
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sito e durata
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Al momento della presentazione
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Stadio del cancro al seno
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
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Gruppi di stadi anatomici dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC) per il cancro al seno
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Al momento della presentazione
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Caratteristiche istopatologiche dei pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: Al momento della presentazione
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tipo di tumore, stato del recettore ormonale, Ki-67 e grado
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Al momento della presentazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
- Investigatore principale: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
18 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Breast Audit
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .