Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De kenmerken en risicofactoren van borstkankerpatiënten Trend Opvallende regionale verschillen: een cross-sectioneel onderzoek

18 juli 2022 bijgewerkt door: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Deze cross-sectionele studie, uitgevoerd aan het Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), omvatte een retrospectieve gegevensbeoordeling van alle patiënten met de diagnose borstkanker van maart 2017 tot december 2021. De demografische kenmerken, klinische presentatie, stadium van de ziekte en histopathologische kenmerken werden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

690

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Urology and Transplantation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle borstkankerpatiënten die van maart 2017 tot december 2021 waren geregistreerd bij de Breast Clinic, bij het Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), Karachi, werden geïncludeerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met de diagnose borstkanker

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten die na het eerste consult verloren waren gegaan voor de follow-up en degenen die voor een second opinion kwamen, werden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met borstkanker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische kenmerken van patiënten met borstkanker
Tijdsspanne: Op het moment van presentatie
leeftijd, geslacht, woonplaats, burgerlijke staat
Op het moment van presentatie
Risicofactoren van patiënten met borstkanker
Tijdsspanne: Op het moment van presentatie
leeftijd bij menarche, menopauze, pariteit, borstvoeding, anticonceptie, familiegeschiedenis, body mass index
Op het moment van presentatie
Klinische presentatie van patiënten met borstkanker
Tijdsspanne: Op het moment van presentatie
plaats en duur
Op het moment van presentatie
Stadium van de borstkanker
Tijdsspanne: Op het moment van presentatie
American Joint Committee on Cancer (AJCC) Anatomische stadiumgroepen voor borstkanker
Op het moment van presentatie
Histopathologische kenmerken van patiënten met borstkanker
Tijdsspanne: Op het moment van presentatie
tumortype, hormoonreceptorstatus, Ki-67 en graad
Op het moment van presentatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sindh Institute of Urology and Transplantation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Hoofdonderzoeker: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Breast Audit

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren