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Die Merkmale und Risikofaktoren von Brustkrebspatientinnen weisen deutliche regionale Unterschiede auf: eine Querschnittsstudie

18. Juli 2022 aktualisiert von: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Diese Querschnittsstudie, die am Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT) durchgeführt wurde, beinhaltete eine retrospektive Datenüberprüfung aller Patientinnen, bei denen von März 2017 bis Dezember 2021 Brustkrebs diagnostiziert wurde. Analysiert wurden die demografischen Merkmale, das klinische Erscheinungsbild, das Krankheitsstadium und die histopathologischen Merkmale.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

690

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Urology and Transplantation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Brustkrebspatientinnen, die von März 2017 bis Dezember 2021 in der Brustklinik am Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), Karatschi, registriert waren, wurden eingeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten, die nach der ersten Konsultation für die Nachsorge verloren gingen, und diejenigen, die eine zweite Meinung einholten, wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit Brustkrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Merkmale von Patientinnen mit Brustkrebs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Präsentation
Alter, Geschlecht, Wohnort, Familienstand
Zum Zeitpunkt der Präsentation
Risikofaktoren von Patientinnen mit Brustkrebs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Präsentation
Alter bei Menarche, Menopause, Parität, Stillen, Verhütung, Familienanamnese, Body-Mass-Index
Zum Zeitpunkt der Präsentation
Klinische Präsentation von Patientinnen mit Brustkrebs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Präsentation
Ort und Dauer
Zum Zeitpunkt der Präsentation
Stadium des Brustkrebses
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Präsentation
American Joint Committee on Cancer (AJCC) Anatomic Stage Groups für Brustkrebs
Zum Zeitpunkt der Präsentation
Histopathologische Merkmale von Patientinnen mit Brustkrebs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Präsentation
Tumortyp, Hormonrezeptorstatus, Ki-67 und Grad
Zum Zeitpunkt der Präsentation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sindh Institute of Urology and Transplantation

Ermittler

  • Hauptermittler: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Hauptermittler: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Breast Audit

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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