Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Narkosläkare efter pandemin i allmänhetens ögon

4 april 2023 uppdaterad av: Aygun cuhadar, Ankara City Hospital Bilkent

Är narkosläkare fortfarande hemliga hjältar efter pandemin?

Anestesi- och narkosläkare har redan från början fått rollen "Bakom skärmen". Detta är av stor oro eftersom området anestesiologi har utökat sina tjänster till olika specialiteter som intensivvård, postoperativ smärtbehandling, förlossningsanalgesi, olycksfalls- och traumahantering, olycksfall etc. rollen som tilldelas anestesiologen förblir felaktig även under COVID 19-pandemin.

Syftet med denna studie var att utvärdera allmänhetens uppfattning om anestesiolog och anestesi på operations- och särskilt intensivvårdsavdelningar under COVID 19-pandemin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metod: Ett frågeformulär bestående av 27 frågor ombads att fylla i av befolkningen i stort via sociala medier. Enkäten består av två delar: Den första delen innehåller demografiska data som ålder, kön, utbildningsnivå, yrke; den andra delen innehåller frågorna om erfarenhet och kunskap om anestesi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06810
        • Aygün Güler

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som är äldre än 16 år och som inte arbetar inom någon hälsosektor kommer att inkluderas i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Försökspersoner som är äldre än 16 år och som inte arbetar inom någon hälsosektor kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • om hon/han inte vill vara med

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
offentlig
Försökspersoner som är äldre än 16 år och som inte arbetar inom någon hälsosektor kommer att inkluderas i studien.
27 frågor kommer att ställas till allmänheten för att ta reda på vilken roll narkosläkare har efter covıd-pandemin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vilka är narkosläkaren
Tidsram: questionare kommer att administreras online under en månadsperiod.
narkosläkarens roll kommer att utvärderas av ja-nej eller vet ej
questionare kommer att administreras online under en månadsperiod.
covid19 och narkosläkare
Tidsram: questionare kommer att administreras online under en månadsperiod.
Huruvida narkosläkares uppgifter under covid19-pandemin är kända för allmänheten kommer att utvärderas med ja, nej eller jag vet inte.
questionare kommer att administreras online under en månadsperiod.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Första postat (Faktisk)

23 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera