Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blomstertrycksaktivitet tillämpas på äldre på äldreboendet

31 oktober 2023 uppdaterad av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten av blomtrycksaktivitet som tillämpas på äldre på äldreboendet på äldres ångestnivåer: en enkelblind randomiserad kontrollerad studie

Denna forskning kommer att utföras för att fastställa effekten av den blomtrycksaktivitet som appliceras på äldre på äldreboendet på ångestnivåerna hos äldre.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning kommer att utföras för att fastställa effekten av den blomtrycksaktivitet som appliceras på äldre på äldreboendet på ångestnivåerna hos äldre.

Hypoteser H0 = Blomtrycksaktivitet som tillämpas på äldre på äldreboendet påverkar inte ångestnivån hos äldre.

H1= Blomtrycksaktivitet som appliceras på äldre på äldreboendet minskar ångestnivån hos äldre.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Kalkon, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har inget fysiskt handikapp som kan hindra aktiviteten av blomtryck,
  • Ingen syn eller hörselnedsättning som kan hindra aktiviteten av blomtryck,
  • Öppen för kommunikation och samarbete,
  • De äldre som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • har en allvarlig medicinsk funktionsnedsättning,
  • Att ha en allvarlig psykiatrisk diagnos,
  • Svårt dement och
  • De äldre som inte vill fortsätta forskningen kommer att uteslutas från forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollgrupp
Övrig: Rutinmässiga aktiviteter på äldreboende
Kontrollgrupp
Experimentell: Experimentgrupp
Övrig: blomstertrycksverksamhet för äldre
Experimentgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i geriatrisk ångestskala
Tidsram: dag 0 och dag 30
Skalan utvecklad av Pachana et al. (2007) anpassades till turkiska av Pamir Akın (2010). The Geriatric Anxiety Inventory (GAS) syftar till att mäta ångestsymtom hos äldre på ett dimensionellt sätt. Den grundläggande psykometriska egenskapen hos skalan är att den kan skilja både den oroliga/icke-oroliga gruppen och gruppen med/utan generaliserat ångestsyndrom. Gränspunkten för skalan för generaliserat ångestsyndrom bestämdes till 10/11. Följaktligen, skalan; "ångestsymtom och generaliserat ångestsyndrom > 10; endast ångestsymtom < 10". Det finns ingen omvänd kodad post i skalan, som består av 20 poster och poängsätts över två dimensioner: "Jag håller med" och "Jag håller inte med". Följaktligen ges 1 poäng för alternativet "godkänner" och 0 poäng för alternativet "inte håller med". Därför kan poängen som erhålls från skalan variera mellan 0 och 20.
dag 0 och dag 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Utredare

  • Huvudutredare: Hacer GÖK UĞUR, Assoc. Prof., Ordu Univercity

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2023

Första postat (Faktisk)

28 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1Ordu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera