Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En noggrann granskning av patientupplevelser i Glioblastom Multiforme Clinical Research

14 juli 2023 uppdaterad av: Power Life Sciences Inc.

Glioblastoma Multiforme-patienter i kliniska prövningar: en undersökning av deras erfarenheter från kliniska prövningar

Klinisk forskning kan ibland gynna vissa demografiska grupper. Dessutom finns det begränsad forskning som fördjupar sig i de faktorer som påverkar deltagande i kliniska studier, både positiva och negativa.

Målet är att identifiera de hinder och utmaningar som hindrar deltagande i glioblastoma multiforme klinisk studie, samt orsakerna till utsättning eller utsättning.

Insikter från denna studie kommer i slutändan att gynna de med glioblastoma multiforme som kan bli inbjuden att delta i kliniska prövningar under de kommande åren.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med glioblastoma multiforme som aktivt överväger att delta i en observationsstudie, men som ännu inte har avslutat inskrivning och randomisering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av glioblastoma multiforme
  • Ingen tidigare behandling för glioblastoma multiforme
  • Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnliga patienter som för närvarande är gravida eller ammar
  • Inskriven i en annan forskningsstudie
  • Patienter som för närvarande får något annat prövningsläkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen patienter som bestämmer sig för att delta i en klinisk studie med glioblastoma multiforme.
Tidsram: 3 månader
3 månader
Antal deltagare i glioblastoma multiforme-studien som är kvar i klinisk prövning tills den är klar.
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Utredare

  • Studierektor: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Första postat (Beräknad)

24 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

24 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 82196870

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera