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Eine genaue Untersuchung der Patientenerfahrungen in der klinischen Forschung zu Glioblastoma multiforme

14. Juli 2023 aktualisiert von: Power Life Sciences Inc.

Patienten mit Glioblastoma multiforme in klinischen Studien: Eine Untersuchung ihrer Erfahrungen mit klinischen Studien

Klinische Forschung kann manchmal bestimmte demografische Gruppen begünstigen. Darüber hinaus gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse, die sich mit den Faktoren befassen, die die Teilnahme an klinischen Studien positiv und negativ beeinflussen.

Ziel ist es, die Hindernisse und Herausforderungen zu identifizieren, die einer Teilnahme an der klinischen Studie zu Glioblastoma multiforme entgegenstehen, sowie die Gründe für einen Entzug oder Abbruch.

Die aus dieser Studie gewonnenen Erkenntnisse werden letztendlich denjenigen mit Glioblastoma multiforme zugute kommen, die in den kommenden Jahren möglicherweise zur Teilnahme an klinischen Studien eingeladen werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Glioblastoma multiforme, die aktiv über die Teilnahme an einer klinischen Beobachtungsstudie nachdenken, aber die Rekrutierung und Randomisierung noch nicht abgeschlossen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Glioblastoma multiforme
  • Keine vorherige Behandlung von Glioblastoma multiforme
  • Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Patientinnen, die derzeit schwanger sind oder stillen
  • In einer anderen Forschungsstudie eingeschrieben
  • Patienten, die derzeit ein anderes Prüfpräparat erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie zu Glioblastoma multiforme entscheiden.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Anzahl der Teilnehmer der Glioblastoma-multiforme-Studie, die bis zum Abschluss in der klinischen Studie bleiben.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Ermittler

  • Studienleiter: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 82196870

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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