Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тщательное изучение опыта пациентов в клинических исследованиях мультиформной глиобластомы

14 июля 2023 г. обновлено: Power Life Sciences Inc.

Пациенты с мультиформной глиобластомой в клинических испытаниях: анализ их опыта клинических испытаний

Клинические исследования иногда могут отдавать предпочтение определенным демографическим группам. Кроме того, существует ограниченное количество исследований, посвященных факторам, влияющим на участие в клинических исследованиях, как положительным, так и отрицательным.

Цель состоит в том, чтобы выявить препятствия и проблемы, препятствующие участию в клиническом исследовании мультиформной глиобластомы, а также причины отказа или прекращения участия.

Выводы, полученные в результате этого исследования, в конечном итоге принесут пользу пациентам с мультиформной глиобластомой, которые могут быть приглашены для участия в клинических испытаниях в ближайшие годы.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael B Gill
  • Номер телефона: 4159004227
  • Электронная почта: bask@withpower.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с мультиформной глиобластомой, которые активно рассматривают возможность участия в обсервационном клиническом исследовании, но еще не завершили регистрацию и рандомизацию.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика мультиформной глиобластомы
  • Отсутствие предшествующего лечения мультиформной глиобластомы
  • Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Женщины-пациенты, которые в настоящее время беременны или кормят грудью
  • Участие в другом исследовании
  • Пациенты, которые в настоящее время получают любой другой исследуемый препарат.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, решивших принять участие в клиническом исследовании мультиформной глиобластомы.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Количество участников исследования мультиформной глиобластомы, которые остаются в клинических испытаниях до завершения.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Power Life Sciences Inc.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

24 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 82196870

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться