Effekter av höftstärkande träning hos volleybollspelare
24 oktober 2024 uppdaterad av: Furkan Karaağaç, Dokuz Eylul University
Effekten av höftstyrketräning på övre extremiteters funktion och prestation hos volleybollspelare
För att undersöka effekterna av höftstyrketräning på överextremiteternas funktion och prestation kommer 60 friska volleybollspelare med en åldersintervall på 13 till 40 år att inkluderas i vår studie. Axelledens rörelseomfång, axel- och höftmuskelstyrka, funktionella prestanda i övre extremiteter och topphastighet kommer att utvärderas. Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i 2 grupper som träningsgrupp (TG) (kommer att få 6 veckor, 3 dagar i veckan, höftstyrketräning utöver sin sportspecifika träning) och kontrollgrupp (CG) (kommer att fortsätta sin sport- specifik utbildning).
Utvärderingarna kommer att upprepas 3 gånger före träningsträning, efter 6 veckors träning och vid 12:e veckan, och resultaten kommer att analyseras.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
60 volleybollspelare kommer att ingå i vår studie.
Bedömningar: 1.
Vid utvärdering av övre extremiteternas funktion och prestanda; styrkan hos axelns inre och yttre rotatormuskler kommer att mätas med en handhållen dynamometer, axelns inre och yttre rotationsleds rörelseomfång med en digital inklinometer, slutligen funktionell prestanda med sluten kinetisk kedjas stabilitetstest för övre extremiteter och spikhastighet med en hastighet pistol. 2. Styrkeutvärdering av höftabduktor-, extensor- och externrotatormusklerna med en handdynamometer.
Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i 2 grupper om 30 deltagare.
Träningsgruppen (TG) kommer att få 6 veckors höftbortförande, extensions- och yttre rotationsstärkande träning utöver sin sportspecifika träning.
Styrkande övningar kommer att göras 3 dagar i veckan och varannan dag med sjukgymnast.
kontrollgrupp (CG); kommer att fortsätta sin sportspecifika träning.
Utvärderingarna kommer att upprepas 3 gånger (före träningsträning, efter 6 veckors träning och i slutet av den 12:e veckan) och resultaten kommer att analyseras.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon
- Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 13-40 år
- Bli frivillig att delta,
- Att träna minst 2-3 pass i veckan,
- Efter att ha spelat volleyboll i minst 3 år, aktivt deltagit i träning och tävlingar,
- För att kunna genomföra alla utvärderingar som ska göras i studien
Exklusions kriterier:
- Att ha en systemisk muskel- och skelettsjukdom,
- Förekomsten av smärta under utvärderingarna,
- Historik med fraktur, instabilitet eller operation under de senaste 6 månaderna,
- Har en skada på övre, nedre extremitet eller ryggrad (akut och/eller aktiv) under de senaste 6 månaderna,
- Att vara borta från sport de senaste 6 månaderna på grund av smärta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träningsgrupp
Höftförstärkningsövningar kommer att utföras i träningsgruppen.
|
Höftförstärkningsövningar kommer att utföras 3 gånger i veckan under 6 veckor i träningsgruppen.
3 övningar bestående av 2 set och 10 repetitioner kommer att utföras varje vecka.
Ett vilointervall kommer att ges mellan seten.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att fortsätta sina träningar och matcher.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelstyrka
Tidsram: Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
Ändring av axelns inre rotation och extern rotationsstyrka (i kg, med handhållen dynamometer)
|
Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
|
Övre extremiteternas funktionella prestanda
Tidsram: Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
Bestäm prestandan med sluten kinetisk kedjestabiliseringstest för övre extremitet (antal beröringar)
|
Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
|
Topphastighet
Tidsram: Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
Bestäm prestandan med Spike Speed Test (i km/h, med radarpistol)
|
Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelns rörelseomfång
Tidsram: Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
Förändring av axelns inre och yttre rotationsområde för rörelse (i grad, med inklinometer)
|
Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
|
Höftstyrka
Tidsram: Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
Förändring av höftabduktion, förlängning och extern rotationsstyrka (i kg, med handhållen dynamometer)
|
Baslinje, 6 veckor senare och 12 veckor senare
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sevgi Sevi YESİLYAPRAK, PHD, PT, Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
18 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 7584-GOA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .