Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af hoftestyrkende træning hos volleyballspillere

24. oktober 2024 opdateret af: Furkan Karaağaç, Dokuz Eylul University

Effekten af ​​hoftestyrketræning på den øvre ekstremitets funktion og ydeevne hos volleyballspillere

For at undersøge effekten af ​​hoftestyrketræning på overekstremiteternes funktion og ydeevne, vil 60 sunde volleyballspillere med en aldersgruppe på 13 til 40 år blive inkluderet i vores undersøgelse. Skulderleddets bevægelsesområde, skulder- og hoftemuskelstyrke, overekstremitets funktionelle ydeevne og spidshastighed vil blive evalueret. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i 2 grupper som Træningsgruppe (TG) (vil modtage 6-ugers, 3 dage om ugen, hoftestyrketræning ud over deres sportsspecifikke træning) og Kontrolgruppe (CG) (vil fortsætte deres sports- specifik træning).

Evalueringer vil blive gentaget 3 gange før træningstræning, efter 6 ugers træning og i 12. uge, og resultaterne vil blive analyseret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

60 volleyballspillere vil indgå i vores undersøgelse. Evalueringer: 1. I evalueringen af ​​overekstremiteternes funktion og ydeevne; styrken af ​​skulderens indre og ydre rotatormuskler vil blive målt med et håndholdt dynamometer, skulder intern og ekstern rotationsleds bevægelsesområde med et digitalt inklinometer, endelig funktionel ydeevne med lukket kinetisk kæde overekstremitets stabilitetstest og spidshastighed med en hastighed pistol. 2. Styrkeevaluering af hofteabduktor-, extensor- og ekstern rotatormuskulatur med et håndholdt dynamometer. Deltagerne bliver tilfældigt opdelt i 2 grupper af 30 deltagere. Træningsgruppen (TG) vil modtage 6 ugers hofteabduktion, forlængelse og ekstern rotationsstyrkende træning ud over deres sportsspecifikke træning. Styrkeøvelser vil blive lavet 3 dage om ugen og hver anden dag med fysioterapeut. kontrolgruppe (CG); vil fortsætte deres sportsspecifikke træning. Evalueringer vil blive gentaget 3 gange (før træning, efter 6 ugers træning og i slutningen af ​​12. uge), og resultaterne vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun
        • Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 13-40 år
  • Meld dig frivilligt til at deltage,
  • At træne mindst 2-3 sessioner om ugen,
  • Efter at have spillet volleyball i mindst 3 år, aktivt deltaget i træning og konkurrencer,
  • At kunne gennemføre alle de evalueringer, der skal laves i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • At have en systemisk muskuloskeletal sygdom,
  • Forekomsten af ​​smerte under evalueringerne,
  • Anamnese med fraktur, ustabilitet eller operation inden for de sidste 6 måneder,
  • Har en øvre, nedre ekstremitet eller rygsøjleskade (akut og/eller aktiv) inden for de sidste 6 måneder,
  • Har været væk fra sport de sidste 6 måneder på grund af smerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
Der vil blive udført hoftestyrkende øvelser i træningsgruppen.
Andet: Træningsgruppe
Hoftestyrkende øvelser vil blive udført 3 gange om ugen i 6 uger i træningsgruppen. Der udføres 3 øvelser bestående af 2 sæt og 10 gentagelser hver uge. Der vil blive givet et hvileinterval mellem sættene.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil fortsætte deres træning og kampe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderstyrke
Tidsramme: Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Ændring af skulders indre rotation og ekstern rotationsstyrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Overekstremitets funktionelle ydeevne
Tidsramme: Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Bestem ydeevnen med øvre ekstremitets lukket kinetisk kædestabiliseringstest (antal berøringer)
Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Høj hastighed
Tidsramme: Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Bestem ydeevnen med Spike Speed ​​Test (i km/t, med radarpistol)
Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderens bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Ændring af skulders indre og ydre rotationsområde for bevægelse (i grad, med hældningsmåler)
Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Hoftestyrke
Tidsramme: Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere
Ændring af hofteabduktion, ekstension og ekstern rotationsstyrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
Baseline, 6 uger senere og 12 uger senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sevgi Sevi YESİLYAPRAK, PHD, PT, Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2023

Først opslået (Faktiske)

18. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7584-GOA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner