Effecten van heupversterkende training bij volleybalspelers
24 oktober 2024 bijgewerkt door: Furkan Karaağaç, Dokuz Eylul University
Het effect van heupkrachttraining op de functie en prestaties van de bovenste ledematen bij volleyballers
Om de effecten van heupkrachttraining op de functie en prestaties van de bovenste ledematen te onderzoeken, zullen 60 gezonde volleyballers met een leeftijd van 13 tot 40 jaar in ons onderzoek worden opgenomen. Het bewegingsbereik van het schoudergewricht, de schouder- en heupspierkracht, de functionele prestaties van de bovenste ledematen en de pieksnelheid zullen worden geëvalueerd. Deelnemers worden willekeurig verdeeld in 2 groepen als Trainingsgroep (TG) (krijgt 6 weken, 3 dagen per week heupkrachttraining naast hun sportspecifieke training) en Controlegroep (CG) (zullen doorgaan met hun sport- specifieke opleiding).
Evaluaties worden 3 keer herhaald vóór de training, na 6 weken training en in de 12e week, en de resultaten worden geanalyseerd.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In ons onderzoek zullen 60 volleyballers worden opgenomen.
Beoordelingen: 1.
Bij de evaluatie van de functie en prestaties van de bovenste ledematen; kracht van de schouder interne en externe rotatorspieren worden gemeten met een handdynamometer, schouder interne en externe rotatie bewegingsbereik van de schouder met een digitale inclinometer, ten slotte functionele prestatie met gesloten kinetische ketting stabiliteitstest bovenste extremiteit en pieksnelheid met een snelheid pistool. 2. krachtevaluatie van de heupabductor-, extensor- en externe rotatorspieren met een handdynamometer.
Deelnemers worden willekeurig verdeeld in 2 groepen van 30 deelnemers.
De Training Group (TG) krijgt 6 weken heupabductie, -extensie en externe rotatieversterkende training naast hun sportspecifieke training.
Versterkende oefeningen zullen 3 dagen per week en om de andere dag worden gedaan met een fysiotherapeut.
Controlegroep (CG); zullen hun sportspecifieke opleiding voortzetten.
De evaluaties worden 3 keer herhaald (vóór de training, na 6 weken training en aan het einde van de 12e week) en de resultaten worden geanalyseerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen
- Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 13 en 40 jaar oud zijn
- Vrijwilliger om mee te doen,
- Om minimaal 2-3 sessies per week te trainen,
- Minimaal 3 jaar gevolleybald hebben, actief deelnemen aan trainingen en wedstrijden,
- Om alle evaluaties te kunnen voltooien die in de studie moeten worden gemaakt
Uitsluitingscriteria:
- Een systemische musculoskeletale aandoening hebben,
- Het optreden van pijn tijdens de evaluaties,
- Geschiedenis van fractuur, instabiliteit of operatie in de afgelopen 6 maanden,
- Een letsel aan de bovenste, onderste extremiteit of wervelkolom (acuut en/of actief) hebben gehad in de afgelopen 6 maanden,
- De afgelopen 6 maanden niet kunnen sporten vanwege pijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep trainen
In de trainingsgroep worden heupversterkende oefeningen gedaan.
|
In de trainingsgroep worden gedurende 6 weken 3 keer per week heupversterkende oefeningen gedaan.
Wekelijks worden 3 oefeningen bestaande uit 2 sets en 10 herhalingen uitgevoerd.
Tussen de sets wordt een rustpauze ingelast.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep gaat door met trainen en wedstrijden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schouder kracht
Tijdsspanne: Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
Verandering van interne rotatie en externe rotatiekracht van de schouder (in kg, met handdynamometer)
|
Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
|
Functionele prestaties van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
Bepaal de prestatie met de bovenste extremiteit gesloten kinetische kettingstabilisatietest (aantal aanrakingen)
|
Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
|
Spike snelheid
Tijdsspanne: Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
Prestaties bepalen met Spike Speed Test (in km/u, met radarkanon)
|
Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van de schouder
Tijdsspanne: Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
Verandering van het interne en externe rotatiebereik van de schouder (in graden, met inclinometer)
|
Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
|
Heup kracht
Tijdsspanne: Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
Verandering van heupabductie, -extensie en externe rotatiekracht (in kg, met handdynamometer)
|
Baseline, 6 weken later en 12 weken later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sevgi Sevi YESİLYAPRAK, PHD, PT, Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 7584-GOA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .