Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av hoftestyrkende trening hos volleyballspillere

12. oktober 2023 oppdatert av: Furkan Karaağaç, Dokuz Eylul University

Effekten av hoftestyrketrening på øvre ekstremitetsfunksjon og ytelse hos volleyballspillere

For å undersøke effekten av hoftestyrketrening på overekstremitetsfunksjon og prestasjon, vil 60 friske volleyballspillere med aldersspenn fra 13 til 40 år inkluderes i vår studie. Skulderleddets bevegelsesutslag, skulder- og hoftemuskelstyrke, funksjonell ytelse i øvre ekstremiteter og topphastighet vil bli evaluert. Deltakerne vil bli tilfeldig delt inn i 2 grupper som Treningsgruppe (TG) (vil motta 6-ukers, 3 dager i uken, hoftestyrketrening i tillegg til sin sportsspesifikke trening) og Kontrollgruppe (CG) (vil fortsette sin sport- spesifikk opplæring).

Evalueringer vil bli gjentatt 3 ganger før treningstrening, etter 6 uker med treningstrening og ved 12. uke, og resultatene vil bli analysert.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

60 volleyballspillere vil bli inkludert i vår studie. Vurderinger: 1. I evalueringen av øvre ekstremitetsfunksjon og ytelse; Styrken til skulderens indre og ytre rotatormuskler vil bli målt med et håndholdt dynamometer, skulder intern og ekstern rotasjonsledds bevegelsesområde med et digitalt inklinometer, til slutt funksjonell ytelse med lukket kinetisk kjede stabilitetstest for øvre ekstremiteter og pigghastighet med en hastighet våpen. 2. styrkeevaluering av hofteabduktor-, ekstensor- og ekstern rotatormuskulatur med håndholdt dynamometer. Deltakerne blir tilfeldig delt inn i 2 grupper på 30 deltakere. Treningsgruppen (TG) vil motta 6 uker med hofteabduksjon, ekstensjon og ekstern rotasjonsstyrkende trening i tillegg til sin sportsspesifikke trening. Styrkeøvelser vil bli gjort 3 dager i uken og annenhver dag hos fysioterapeut. Kontrollgruppe (CG); vil fortsette sin sportsspesifikke trening. Evalueringer vil bli gjentatt 3 ganger (før treningstrening, etter 6 uker med treningstrening, og på slutten av 12. uke) og resultatene vil bli analysert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İzmir, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Ta kontakt med:
          • Furkan Karaağaç
          • Telefonnummer: +905050009723

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 13-40 år
  • Meld deg frivillig til å delta,
  • Å trene minst 2-3 økter i uken,
  • Etter å ha spilt volleyball i minst 3 år, aktivt deltatt i trening og konkurranser,
  • Å kunne gjennomføre alle evalueringene som skal gjøres i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en systemisk muskel- og skjelettsykdom,
  • Forekomsten av smerte under evalueringene,
  • Anamnese med brudd, ustabilitet eller kirurgi de siste 6 månedene,
  • Har en øvre, nedre ekstremitet eller ryggradsskade (akutt og/eller aktiv) i løpet av de siste 6 månedene,
  • Har vært borte fra sport de siste 6 månedene på grunn av smerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningsgruppe
Hofteforsterkende øvelser vil bli utført i treningsgruppen.
Annen: Treningsgruppe
Hofteforsterkende øvelser vil bli utført 3 ganger i uken i 6 uker i treningsgruppen. Det vil bli utført 3 øvelser bestående av 2 sett og 10 repetisjoner hver uke. Det vil bli gitt et hvileintervall mellom settene.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil fortsette sine treninger og kamper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderstyrke
Tidsramme: Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Endring av indre rotasjon av skulder og ekstern rotasjonsstyrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Funksjonell ytelse av øvre ekstremiteter
Tidsramme: Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Bestem ytelsen med øvre ekstremitet lukket kinetisk kjedestabiliseringstest (antall berøringer)
Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Topphastighet
Tidsramme: Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Bestem ytelsen med Spike Speed ​​Test (i km/t, med radarpistol)
Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderens bevegelsesområde
Tidsramme: Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Endring av skulders indre og ytre rotasjonsområde for bevegelse (i grad, med inklinometer)
Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Hoftestyrke
Tidsramme: Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere
Endring av hofteabduksjon, ekstensjon og ekstern rotasjonsstyrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
Baseline, 6 uker senere og 12 uker senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sevgi Sevi YESİLYAPRAK, PHD, PT, Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 7584-GOA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Treningsgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere