- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05998070
Efectos del Entrenamiento de Fortalecimiento de Cadera en Jugadores de Voleibol
El efecto del entrenamiento de la fuerza de la cadera en la función y el rendimiento de las extremidades superiores en los jugadores de voleibol
Con el fin de examinar los efectos del entrenamiento de fuerza de la cadera en la función y el rendimiento de las extremidades superiores, se incluirán en nuestro estudio 60 jugadores de voleibol sanos con un rango de edad de 13 a 40 años. Se evaluará el rango de movimiento de la articulación del hombro, la fuerza de los músculos del hombro y la cadera, el rendimiento funcional de las extremidades superiores y la velocidad de los picos. Los participantes se dividirán aleatoriamente en 2 grupos como Grupo de entrenamiento (TG) (recibirá 6 semanas, 3 días a la semana, entrenamiento de fuerza de cadera además de su entrenamiento específico del deporte) y Grupo de control (CG) (continuará su deporte- formación específica).
Las evaluaciones se repetirán 3 veces antes del entrenamiento físico, después de 6 semanas de entrenamiento físico y en la semana 12, y se analizarán los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sevgi Sevi YESİLYAPRAK, PHD, PT
- Número de teléfono: +902324124926
- Correo electrónico: sevgi.subasi@deu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Furkan KARAAGAC, PT
- Número de teléfono: +905050009723
- Correo electrónico: furkan.karaagac23@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
İzmir, Pavo
- Reclutamiento
- Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Contacto:
- Furkan Karaağaç
- Número de teléfono: +905050009723
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 13 y 40 años
- Voluntario para participar,
- Estar entrenando al menos 2-3 sesiones a la semana,
- Haber jugado voleibol durante al menos 3 años, participar activamente en entrenamientos y competiciones,
- Poder completar todas las evaluaciones a realizar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Tener una enfermedad musculoesquelética sistémica,
- La aparición de dolor durante las evaluaciones,
- Antecedentes de fractura, inestabilidad o cirugía en los últimos 6 meses,
- Tener una lesión en las extremidades superiores, inferiores o en la columna (aguda y/o activa) en los últimos 6 meses,
- Estar alejado de los deportes durante los últimos 6 meses debido al dolor.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de entrenamiento
En el grupo de entrenamiento se realizarán ejercicios de fortalecimiento de cadera.
|
Se realizarán ejercicios de fortalecimiento de cadera 3 veces por semana durante 6 semanas en el grupo de entrenamiento.
Cada semana se realizarán 3 ejercicios consistentes en 2 series y 10 repeticiones.
Se dará un intervalo de descanso entre series.
|
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control continuará con sus entrenamientos y partidos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Fuerza del hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Cambio de rotación interna del hombro y fuerza de rotación externa (en kg, con dinamómetro manual)
|
Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Rendimiento funcional de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Determinar el rendimiento con la prueba de estabilización de la cadena cinética cerrada de la extremidad superior (número de toques)
|
Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Velocidad de pico
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Determinar el rendimiento con Spike Speed Test (en km/h, con pistola de radar)
|
Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Cambio del rango de movimiento de rotación interna y externa del hombro (en grados, con inclinómetro)
|
Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Fuerza de la cadera
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Cambio de la fuerza de abducción, extensión y rotación externa de la cadera (en kg, con dinamómetro manual)
|
Línea de base, 6 semanas después y 12 semanas después
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevgi Sevi YESİLYAPRAK, PHD, PT, Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 7584-GOA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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