Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamisk uppföljning av faktorer som påverkar implantatframgång och modeller för att förutsäga implantatresultat

16 november 2024 uppdaterad av: Yi Zhou, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Nuförtiden har artificiell intelligensteknologi med maskininlärning som huvudmedel i allt högre grad tillämpats på det orala området, och har spelat en allt viktigare roll vid undersökning, diagnos, behandling och prognosbedömning av orala sjukdomar. Bland dem är maskininlärning en viktig gren av artificiell intelligens, som syftar på att systemet lär sig specifika statistiska mönster i en given datamängd för att förutsäga beteendet hos nya dataprover [8]. Maskininlärning delas in i två huvudkategorier: Supervised learning och Unsupervised learning. Huruvida det finns tillsyn beror på om de inmatade uppgifterna är märkta eller inte. Om indata är märkt är det övervakad inlärning. Omärkt lärande är oövervakat. Övervakad inlärning är en sorts inlärningsalgoritm när den korrekta utmatningen av datamängden är känd. Eftersom input och output är kända betyder det att det finns ett samband mellan input och output, och den övervakade inlärningsalgoritmen ska upptäcka och sammanfatta detta "samband". Oövervakat lärande hänvisar till en klass av inlärningsalgoritmer för omärkta data. Frånvaron av etikettinformation innebär att mönster eller strukturer måste upptäckas och sammanfattas från datamängden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med utgångspunkt från olika datatyper byggde forskare en mängd olika modeller för att bryta själva data och förutsäga implantatets prognos. Maskininlärning är ofta mer imponerande och intuitivt när det gäller bilder. Inom området oral implantologi analyserar forskare preoperativ bilddata baserat på maskininlärning för att identifiera viktiga anatomiska strukturer (såsom maxillary sinus, mandibular neuralrör, etc.) och analysera alveolar benkvalitet. Storskalig bilddata används också för att identifiera de olika implantatsystemen på marknaden. Maskininlärning spelar också en viktig roll i utvecklingen av planer för implantatkirurgi, vilket bidrar till mer exakt och effektiv implantationskirurgi. Utvärderingen av implantatretentionshastighet och individuell bennivå är också en av de viktigaste kliniska problemen. De flesta metoder för att studera sådana frågor är: Kaplan-Meier överlevnadsanalys, Cox överlevnadsanalys, etc., för att studera implantatretentionshastighet och påverkande faktorer. Linjär (blandad) modell och multipel logistisk regression användes för att studera förändringar och påverkande faktorer för benabsorption vid implantatkanten. I den dagliga kliniska praktiken kan det dock finnas vissa praktiska problem såsom förlorad uppföljning och partiell data som saknas. I takt med att forskningens kliniska scenarier blir mer och mer tydliga leder till och med partiell data som saknas ofta till resultat som inte kan utvärderas och förutsägas korrekt. Därför, när det gäller övervakad inlärning, syftar denna studie till att etablera en prediktiv modell för förändring av implantatets bennivå och utvärdera modellens noggrannhet genom maskininlärning av implantatets kantbensnivå (MBL) med stora mängder data. När det gäller oövervakat lärande är målet att identifiera känslighetsfenotyper för implantatfel genom: klustring av individrelaterad information om implantat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekrytering
        • The Stomatologic Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
          • Yi Zhou
          • Telefonnummer: 0571 87217419
        • Kontakt:
          • Siyao Ma
          • Telefonnummer: 0571 87217419

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta var en retrospektiv studie. Efter att ha sökt i litteraturen identifierad av urvalsstorleken för den kombinerade modellförutsägelsemetoden, fastställdes det att initialdata och uppföljningsdata från 1000 patienter krävdes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) Patienter i åldern 18 år och äldre; (2) 1-5 år efter implantation; (3) Implantationsmoment > 35N·cm; (4) Undertecknat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • (1) Kontraindikationer för allmän implantationskirurgi; (2) Har fått strålbehandling av huvud och hals; (3) Tidigare eller aktuell behandling med bisfosfonater; (4) Samarbeta inte med intervjuaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig bennivå för tandimplantat
Tidsram: 1-7 år
Det vertikala avståndet mellan implantatet och den första kontaktytan av benet och implantatets spets (mesial och distal)
1-7 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Weida Li, Stomatological Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2023

Första postat (Faktisk)

8 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2024

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DHZhejiangU-2022(005)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera