- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06029751
Dynamisk uppföljning av faktorer som påverkar implantatframgång och modeller för att förutsäga implantatresultat
16 november 2024 uppdaterad av: Yi Zhou, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Nuförtiden har artificiell intelligensteknologi med maskininlärning som huvudmedel i allt högre grad tillämpats på det orala området, och har spelat en allt viktigare roll vid undersökning, diagnos, behandling och prognosbedömning av orala sjukdomar.
Bland dem är maskininlärning en viktig gren av artificiell intelligens, som syftar på att systemet lär sig specifika statistiska mönster i en given datamängd för att förutsäga beteendet hos nya dataprover [8].
Maskininlärning delas in i två huvudkategorier: Supervised learning och Unsupervised learning.
Huruvida det finns tillsyn beror på om de inmatade uppgifterna är märkta eller inte.
Om indata är märkt är det övervakad inlärning.
Omärkt lärande är oövervakat.
Övervakad inlärning är en sorts inlärningsalgoritm när den korrekta utmatningen av datamängden är känd.
Eftersom input och output är kända betyder det att det finns ett samband mellan input och output, och den övervakade inlärningsalgoritmen ska upptäcka och sammanfatta detta "samband".
Oövervakat lärande hänvisar till en klass av inlärningsalgoritmer för omärkta data.
Frånvaron av etikettinformation innebär att mönster eller strukturer måste upptäckas och sammanfattas från datamängden.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med utgångspunkt från olika datatyper byggde forskare en mängd olika modeller för att bryta själva data och förutsäga implantatets prognos.
Maskininlärning är ofta mer imponerande och intuitivt när det gäller bilder.
Inom området oral implantologi analyserar forskare preoperativ bilddata baserat på maskininlärning för att identifiera viktiga anatomiska strukturer (såsom maxillary sinus, mandibular neuralrör, etc.) och analysera alveolar benkvalitet.
Storskalig bilddata används också för att identifiera de olika implantatsystemen på marknaden.
Maskininlärning spelar också en viktig roll i utvecklingen av planer för implantatkirurgi, vilket bidrar till mer exakt och effektiv implantationskirurgi.
Utvärderingen av implantatretentionshastighet och individuell bennivå är också en av de viktigaste kliniska problemen.
De flesta metoder för att studera sådana frågor är: Kaplan-Meier överlevnadsanalys, Cox överlevnadsanalys, etc., för att studera implantatretentionshastighet och påverkande faktorer.
Linjär (blandad) modell och multipel logistisk regression användes för att studera förändringar och påverkande faktorer för benabsorption vid implantatkanten.
I den dagliga kliniska praktiken kan det dock finnas vissa praktiska problem såsom förlorad uppföljning och partiell data som saknas.
I takt med att forskningens kliniska scenarier blir mer och mer tydliga leder till och med partiell data som saknas ofta till resultat som inte kan utvärderas och förutsägas korrekt.
Därför, när det gäller övervakad inlärning, syftar denna studie till att etablera en prediktiv modell för förändring av implantatets bennivå och utvärdera modellens noggrannhet genom maskininlärning av implantatets kantbensnivå (MBL) med stora mängder data.
När det gäller oövervakat lärande är målet att identifiera känslighetsfenotyper för implantatfel genom: klustring av individrelaterad information om implantat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yi Zhou
- Telefonnummer: 0571 87217419
- E-post: zhouyizyzyzy@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Siyao Ma
- Telefonnummer: 0571 87217419
- E-post: 1123348672@qq.com
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- Rekrytering
- The Stomatologic Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Yi Zhou
- Telefonnummer: 0571 87217419
-
Kontakt:
- Siyao Ma
- Telefonnummer: 0571 87217419
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta var en retrospektiv studie.
Efter att ha sökt i litteraturen identifierad av urvalsstorleken för den kombinerade modellförutsägelsemetoden, fastställdes det att initialdata och uppföljningsdata från 1000 patienter krävdes.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) Patienter i åldern 18 år och äldre; (2) 1-5 år efter implantation; (3) Implantationsmoment > 35N·cm; (4) Undertecknat informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- (1) Kontraindikationer för allmän implantationskirurgi; (2) Har fått strålbehandling av huvud och hals; (3) Tidigare eller aktuell behandling med bisfosfonater; (4) Samarbeta inte med intervjuaren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig bennivå för tandimplantat
Tidsram: 1-7 år
|
Det vertikala avståndet mellan implantatet och den första kontaktytan av benet och implantatets spets (mesial och distal)
|
1-7 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Weida Li, Stomatological Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Papantonopoulos G, Gogos C, Housos E, Bountis T, Loos BG. Prediction of individual implant bone levels and the existence of implant "phenotypes". Clin Oral Implants Res. 2017 Jul;28(7):823-832. doi: 10.1111/clr.12887. Epub 2016 Jun 1.
- Raynaud M, Aubert O, Divard G, Reese PP, Kamar N, Yoo D, Chin CS, Bailly E, Buchler M, Ladriere M, Le Quintrec M, Delahousse M, Juric I, Basic-Jukic N, Crespo M, Silva HT Jr, Linhares K, Ribeiro de Castro MC, Soler Pujol G, Empana JP, Ulloa C, Akalin E, Bohmig G, Huang E, Stegall MD, Bentall AJ, Montgomery RA, Jordan SC, Oberbauer R, Segev DL, Friedewald JJ, Jouven X, Legendre C, Lefaucheur C, Loupy A. Dynamic prediction of renal survival among deeply phenotyped kidney transplant recipients using artificial intelligence: an observational, international, multicohort study. Lancet Digit Health. 2021 Dec;3(12):e795-e805. doi: 10.1016/S2589-7500(21)00209-0. Epub 2021 Oct 28.
- Cetiner D, Isler SC, Bakirarar B, Uraz A. Identification of a Predictive Decision Model Using Different Data Mining Algorithms for Diagnosing Peri-implant Health and Disease: A Cross-Sectional Study. Int J Oral Maxillofac Implants. 2021 Sep-Oct;36(5):952-965. doi: 10.11607/jomi.8965.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2023
Första postat (Faktisk)
8 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2024
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DHZhejiangU-2022(005)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .