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Suivi dynamique des facteurs influençant le succès des implants et des modèles permettant de prédire les résultats des implants

16 novembre 2024 mis à jour par: Yi Zhou, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
De nos jours, la technologie de l'intelligence artificielle, avec l'apprentissage automatique comme principal moyen, est de plus en plus appliquée au domaine buccal et joue un rôle de plus en plus important dans l'examen, le diagnostic, le traitement et l'évaluation du pronostic des maladies bucco-dentaires. Parmi eux, l’apprentissage automatique est une branche importante de l’intelligence artificielle, qui fait référence au système qui apprend des modèles statistiques spécifiques dans un ensemble de données donné pour prédire le comportement de nouveaux échantillons de données [8]. L’apprentissage automatique est divisé en deux catégories principales : l’apprentissage supervisé et l’apprentissage non supervisé. L'existence d'une surveillance dépend du fait que les données saisies soient étiquetées ou non. Si les données d’entrée sont étiquetées, il s’agit d’un apprentissage supervisé. L’apprentissage non étiqueté n’est pas supervisé. L'apprentissage supervisé est une sorte d'algorithme d'apprentissage lorsque la sortie correcte de l'ensemble de données est connue. Parce que l'entrée et la sortie sont connues, cela signifie qu'il existe une relation entre l'entrée et la sortie, et l'algorithme d'apprentissage supervisé doit découvrir et résumer cette « relation ». L'apprentissage non supervisé fait référence à une classe d'algorithmes d'apprentissage pour les données non étiquetées. L'absence d'informations sur les étiquettes signifie que des modèles ou des structures doivent être découverts et résumés à partir de l'ensemble de données.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

À partir de différents types de données, les chercheurs ont construit une variété de modèles pour exploiter les données elles-mêmes et prédire le pronostic de l'implant. L’apprentissage automatique est souvent plus impressionnant et intuitif en termes d’images. Dans le domaine de l'implantologie orale, les chercheurs analysent les données d'images préopératoires basées sur l'apprentissage automatique pour identifier les structures anatomiques importantes (telles que le sinus maxillaire, le tube neural mandibulaire, etc.) et analyser la qualité de l'os alvéolaire. Des données d’imagerie à grande échelle sont également utilisées pour identifier les différents systèmes d’implants disponibles sur le marché. L’apprentissage automatique joue également un rôle important dans le développement de plans de chirurgie implantaire, ce qui favorise une chirurgie d’implantation plus précise et plus efficace. L'évaluation du taux de rétention des implants et du niveau osseux individuel est également l'une des principales préoccupations cliniques. La plupart des méthodes permettant d'étudier ces problèmes sont : l'analyse de survie de Kaplan-Meier, l'analyse de survie de Cox, etc., pour étudier le taux de rétention des implants et les facteurs d'influence. Un modèle linéaire (mixte) et une régression logistique multiple ont été utilisés pour étudier les changements et les facteurs d'influence de l'absorption osseuse au bord de l'implant. Cependant, dans la pratique clinique quotidienne, des problèmes pratiques tels qu'une perte de suivi et des données partielles manquantes peuvent survenir. À mesure que les scénarios cliniques de la recherche deviennent de plus en plus clairs, même des données partielles manquantes conduisent souvent à des résultats qui ne peuvent pas être évalués et prédits avec précision. Par conséquent, en termes d'apprentissage supervisé, cette étude vise à établir un modèle prédictif du changement du niveau osseux de l'implant et à évaluer la précision du modèle grâce à l'apprentissage automatique du niveau osseux du bord de l'implant (MBL) avec de grandes quantités de données. En termes d'apprentissage non supervisé, l'objectif est d'identifier les phénotypes de susceptibilité à l'échec implantaire grâce à : le regroupement d'informations individuelles sur les implants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310003
        • Recrutement
        • The Stomatologic Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contact:
          • Yi Zhou
          • Numéro de téléphone: 0571 87217419
        • Contact:
          • Siyao Ma
          • Numéro de téléphone: 0571 87217419

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il s’agissait d’une étude rétrospective. Après avoir effectué une recherche dans la littérature identifiée par la taille de l'échantillon de la méthode de prédiction du modèle combiné, il a été déterminé que les données initiales et les données de suivi de 1 000 patients étaient nécessaires.

La description

Critère d'intégration:

  • (1) Patients âgés de 18 ans et plus ; (2) 1 à 5 ans après l'implantation ; (3) Couple d'implantation > 35N·cm ; (4) Consentement éclairé signé.

Critère d'exclusion:

  • (1) Contre-indications à la chirurgie générale d’implantation ; (2) Avoir reçu une radiothérapie de la tête et du cou ; (3) Traitement passé ou actuel avec des bisphosphonates ; (4) Ne coopérez pas avec l’intervieweur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau osseux moyen de l'implant dentaire
Délai: 1-7 ans
La distance verticale entre l'implant et la première zone de contact de l'os et la pointe de l'implant (mésial et distal)
1-7 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Weida Li, Stomatological Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2023

Première publication (Réel)

8 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DHZhejiangU-2022(005)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Réaction au site implantaire

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