- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06029751
Follow-up dinamico dei fattori che influenzano il successo dell'impianto e modelli per prevedere i risultati dell'impianto
1 settembre 2023 aggiornato da: Yi Zhou, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Al giorno d'oggi, la tecnologia dell'intelligenza artificiale con l'apprendimento automatico come mezzo principale è stata sempre più applicata al campo orale e ha svolto un ruolo sempre più importante nell'esame, nella diagnosi, nel trattamento e nella valutazione della prognosi delle malattie orali.
Tra questi, l’apprendimento automatico è un ramo importante dell’intelligenza artificiale, che si riferisce al sistema che apprende modelli statistici specifici in un dato set di dati per prevedere il comportamento di nuovi campioni di dati [8].
L’apprendimento automatico è diviso in due categorie principali: apprendimento supervisionato e apprendimento non supervisionato.
L'eventuale supervisione dipende dal fatto che i dati inseriti siano etichettati o meno.
Se i dati di input sono etichettati, si tratta di apprendimento supervisionato.
L’apprendimento senza etichetta non è supervisionato.
L'apprendimento supervisionato è un tipo di algoritmo di apprendimento quando è noto l'output corretto del set di dati.
Poiché l'input e l'output sono noti, significa che esiste una relazione tra l'input e l'output e l'algoritmo di apprendimento supervisionato deve scoprire e riassumere questa "relazione".
L'apprendimento non supervisionato si riferisce a una classe di algoritmi di apprendimento per dati senza etichetta.
L'assenza di informazioni sull'etichetta significa che è necessario scoprire e riepilogare modelli o strutture dal set di dati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Partendo da diversi tipi di dati, i ricercatori hanno costruito una varietà di modelli per estrarre i dati stessi e prevedere la prognosi dell’impianto.
L’apprendimento automatico è spesso più impressionante e intuitivo in termini di immagini.
Nel campo dell'implantologia orale, i ricercatori analizzano i dati delle immagini preoperatorie sulla base dell'apprendimento automatico per identificare importanti strutture anatomiche (come il seno mascellare, il tubo neurale mandibolare, ecc.) e analizzare la qualità dell'osso alveolare.
I dati di imaging su larga scala vengono utilizzati anche per identificare i diversi sistemi implantari presenti sul mercato.
L’apprendimento automatico svolge anche un ruolo importante nello sviluppo di piani di chirurgia implantare, che favorisce un intervento chirurgico di impianto più accurato ed efficiente.
Anche la valutazione del tasso di ritenzione dell’impianto e del livello osseo individuale è una delle principali preoccupazioni cliniche.
La maggior parte dei metodi per studiare tali problemi sono: analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier, analisi di sopravvivenza di Cox, ecc., per studiare il tasso di ritenzione dell'impianto e i fattori che influenzano.
Per studiare i cambiamenti e i fattori che influenzano l’assorbimento osseo a livello del bordo dell’impianto sono stati utilizzati il modello lineare (misto) e la regressione logistica multipla.
Tuttavia, nella pratica clinica quotidiana, potrebbero esserci alcuni problemi pratici come la perdita di follow-up e la mancanza di dati parziali.
Man mano che gli scenari clinici della ricerca diventano sempre più chiari, anche la mancanza parziale di dati spesso porta a risultati che non possono essere valutati e previsti con precisione.
Pertanto, in termini di apprendimento supervisionato, questo studio mira a stabilire un modello predittivo del cambiamento del livello osseo dell'impianto e a valutare l'accuratezza del modello attraverso l'apprendimento automatico del livello osseo del bordo dell'impianto (MBL) con grandi quantità di dati.
In termini di apprendimento non supervisionato, l'obiettivo è identificare i fenotipi di suscettibilità al fallimento dell'impianto attraverso: raggruppamento di informazioni relative all'individuo sugli impianti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yi Zhou
- Numero di telefono: 0571 87217419
- Email: zhouyizyzyzy@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Siyao Ma
- Numero di telefono: 0571 87217419
- Email: 1123348672@qq.com
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- Reclutamento
- The Stomatologic Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contatto:
- Yi Zhou
- Numero di telefono: 0571 87217419
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Contatto:
- Siyao Ma
- Numero di telefono: 0571 87217419
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questo è stato uno studio retrospettivo.
Dopo aver effettuato una ricerca nella letteratura identificata dalla dimensione del campione del metodo di previsione del modello combinato, è stato stabilito che erano necessari i dati iniziali e quelli di follow-up di 1000 pazienti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) Pazienti di età pari o superiore a 18 anni; (2) 1-5 anni dopo l'impianto; (3) Torque di impianto > 35 N·cm; (4) Consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- (1) Controindicazioni alla chirurgia implantare generale; (2) Hanno ricevuto radioterapia della testa e del collo; (3) Trattamento passato o attuale con bifosfonati; (4) Non collaborare con l'intervistatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Livello osseo medio dell'impianto dentale
Lasso di tempo: 1-7 anni
|
La distanza verticale tra l'impianto e la prima area di contatto dell'osso e la punta dell'impianto (mesiale e distale)
|
1-7 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Weida Li, Stomatological Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Papantonopoulos G, Gogos C, Housos E, Bountis T, Loos BG. Prediction of individual implant bone levels and the existence of implant "phenotypes". Clin Oral Implants Res. 2017 Jul;28(7):823-832. doi: 10.1111/clr.12887. Epub 2016 Jun 1.
- Raynaud M, Aubert O, Divard G, Reese PP, Kamar N, Yoo D, Chin CS, Bailly E, Buchler M, Ladriere M, Le Quintrec M, Delahousse M, Juric I, Basic-Jukic N, Crespo M, Silva HT Jr, Linhares K, Ribeiro de Castro MC, Soler Pujol G, Empana JP, Ulloa C, Akalin E, Bohmig G, Huang E, Stegall MD, Bentall AJ, Montgomery RA, Jordan SC, Oberbauer R, Segev DL, Friedewald JJ, Jouven X, Legendre C, Lefaucheur C, Loupy A. Dynamic prediction of renal survival among deeply phenotyped kidney transplant recipients using artificial intelligence: an observational, international, multicohort study. Lancet Digit Health. 2021 Dec;3(12):e795-e805. doi: 10.1016/S2589-7500(21)00209-0. Epub 2021 Oct 28.
- Cetiner D, Isler SC, Bakirarar B, Uraz A. Identification of a Predictive Decision Model Using Different Data Mining Algorithms for Diagnosing Peri-implant Health and Disease: A Cross-Sectional Study. Int J Oral Maxillofac Implants. 2021 Sep-Oct;36(5):952-965. doi: 10.11607/jomi.8965.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DHZhejiangU-2022(005)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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