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Dynamische Nachverfolgung von Faktoren, die den Implantaterfolg beeinflussen, und Modelle zur Vorhersage von Implantatergebnissen

16. November 2024 aktualisiert von: Yi Zhou, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Heutzutage wird die Technologie der künstlichen Intelligenz mit maschinellem Lernen als Hauptmittel zunehmend im Mundbereich eingesetzt und spielt eine immer wichtigere Rolle bei der Untersuchung, Diagnose, Behandlung und Prognosebewertung von Munderkrankungen. Unter diesen ist maschinelles Lernen ein wichtiger Zweig der künstlichen Intelligenz. Dabei geht es darum, dass das System bestimmte statistische Muster in einem bestimmten Datensatz lernt, um das Verhalten neuer Datenproben vorherzusagen [8]. Maschinelles Lernen ist in zwei Hauptkategorien unterteilt: überwachtes Lernen und unüberwachtes Lernen. Ob eine Aufsicht besteht, hängt davon ab, ob die eingegebenen Daten gekennzeichnet sind oder nicht. Wenn die Eingabedaten gekennzeichnet sind, handelt es sich um überwachtes Lernen. Unbeschriftetes Lernen ist unbeaufsichtigt. Überwachtes Lernen ist eine Art Lernalgorithmus, wenn die korrekte Ausgabe des Datensatzes bekannt ist. Da Eingabe und Ausgabe bekannt sind, bedeutet dies, dass zwischen Eingabe und Ausgabe eine Beziehung besteht und der überwachte Lernalgorithmus diese „Beziehung“ entdecken und zusammenfassen soll. Unüberwachtes Lernen bezieht sich auf eine Klasse von Lernalgorithmen für unbeschriftete Daten. Das Fehlen von Etiketteninformationen bedeutet, dass Muster oder Strukturen aus dem Datensatz entdeckt und zusammengefasst werden müssen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ausgehend von verschiedenen Datentypen erstellten die Forscher verschiedene Modelle, um die Daten selbst zu analysieren und die Prognose des Implantats vorherzusagen. Maschinelles Lernen ist in Bezug auf Bilder oft eindrucksvoller und intuitiver. Im Bereich der oralen Implantologie analysieren Forscher präoperative Bilddaten auf Basis von maschinellem Lernen, um wichtige anatomische Strukturen (wie Kieferhöhle, Unterkiefer-Neuralrohr usw.) zu identifizieren und die Qualität des Alveolarknochens zu analysieren. Umfangreiche Bilddaten werden auch verwendet, um die verschiedenen Implantatsysteme auf dem Markt zu identifizieren. Maschinelles Lernen spielt auch eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Implantationsplänen, was zu einer genaueren und effizienteren Implantationschirurgie beiträgt. Die Beurteilung der Implantatretentionsrate und des individuellen Knochenniveaus ist ebenfalls eines der wichtigsten klinischen Anliegen. Die meisten Methoden zur Untersuchung solcher Probleme sind: Kaplan-Meier-Überlebensanalyse, Cox-Überlebensanalyse usw. zur Untersuchung der Implantatretentionsrate und der Einflussfaktoren. Zur Untersuchung der Veränderungen und Einflussfaktoren der Knochenabsorption am Implantatrand wurden ein lineares (gemischtes) Modell und eine multiple logistische Regression verwendet. In der täglichen klinischen Praxis kann es jedoch zu einigen praktischen Problemen kommen, z. B. zum Verlust der Nachverfolgung und zum Fehlen teilweiser Daten. Da die klinischen Szenarien der Forschung immer klarer werden, führt das Fehlen teilweiser Daten häufig zu Ergebnissen, die nicht genau bewertet und vorhergesagt werden können. Daher zielt diese Studie im Hinblick auf überwachtes Lernen darauf ab, ein Vorhersagemodell für die Änderung des Implantatknochenniveaus zu erstellen und die Genauigkeit des Modells durch maschinelles Lernen des Implantatrandknochenniveaus (MBL) mit großen Datenmengen zu bewerten. Im Hinblick auf unbeaufsichtigtes Lernen besteht das Ziel darin, Anfälligkeitsphänotypen für Implantatversagen zu identifizieren, und zwar durch: Clustering von personenbezogenen Informationen über Implantate.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Rekrutierung
        • The Stomatologic Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
          • Yi Zhou
          • Telefonnummer: 0571 87217419
        • Kontakt:
          • Siyao Ma
          • Telefonnummer: 0571 87217419

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Dies war eine retrospektive Studie. Nach Durchsuchung der Literatur, die anhand der Stichprobengröße der kombinierten Modellvorhersagemethode identifiziert wurde, wurde festgestellt, dass die Anfangsdaten und Folgedaten von 1000 Patienten erforderlich waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) Patienten ab 18 Jahren; (2) 1–5 Jahre nach der Implantation; (3) Implantationsdrehmoment > 35 N·cm; (4) Unterzeichnete Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • (1) Kontraindikationen für allgemeine Implantationsoperationen; (2) eine Kopf-Hals-Strahlentherapie erhalten haben; (3) frühere oder aktuelle Behandlung mit Bisphosphonaten; (4) Arbeiten Sie nicht mit dem Interviewer zusammen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittleres Knochenniveau des Zahnimplantats
Zeitfenster: 1-7 Jahre
Der vertikale Abstand zwischen dem Implantat und der ersten Kontaktfläche von Knochen und der Spitze des Implantats (mesial und distal)
1-7 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Weida Li, Stomatological Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DHZhejiangU-2022(005)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Reaktion an der Implantationsstelle

Klinische Studien zur Kein Eingriff

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