Mekanism av IL-10 Pathway-medierad regulatorisk B-celldysfunktion vid artros
18 januari 2024 uppdaterad av: Shufeng Li
Vårt tidigare arbete har visat att Treg-funktionen är nedsatt hos OA-patienter, men orsaken till Treg-brist har inte undersökts.
Eftersom Breg har visat sig främja Treg-differentiering och vävnadsreparation, är det mycket troligt att frånvaron av den immunmodulerande effekten av Breg hos OA-patienter leder till försämrad Treg-differentiering.
Baserat på ovanstående data antog vi att Breg spelar en skyddande roll i förloppet av OA genom att reglera T-cellsammansättning och främja Treg-differentiering genom utsöndring av antiinflammatorisk faktor IL-10
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250014
- The First Affiliated Hospital Of Shandong First Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Till vårt sjukhus kommer patienter med knäartros
Beskrivning
Inklusionskriterier: Patienter som uppfyllde American College of Rheumatology diagnostiska kriterier för OA
-
Exklusions kriterier:
- Patienter med trauma, andra former av artrit såsom reumatoid artrit, psoriasisartrit eller spondyloartrit och andra aktiva inflammatoriska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal Breg
Tidsram: 4 och 8 veckor efter DMM
|
Regulatoriska B-celler
|
4 och 8 veckor efter DMM
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cytokinsekretion av T-celler
Tidsram: 4 och 8 veckor efter DMM
|
Regulatoriska T-celler
|
4 och 8 veckor efter DMM
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Första postat (Beräknad)
26 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018S0097
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .